患儿,8岁,血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。该患儿外周血涂片常可见到().A、白细胞胞内出现中毒颗粒B、棘形红细胞C、靶形红细胞D、异型淋巴细胞E、巨型红细胞

患儿,8岁,血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。该患儿外周血涂片常可见到().

  • A、白细胞胞内出现中毒颗粒
  • B、棘形红细胞
  • C、靶形红细胞
  • D、异型淋巴细胞
  • E、巨型红细胞

相关考题:

患儿,8岁,血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。根据上述资料该患儿的贫血属于A.单纯小细胞性贫血B.小细胞低色素性贫血C.正常细胞性贫血D.大细胞正色素性贫血E.大细胞低色素性贫血

女,36岁乏力、头晕,Hb64g/L,检查提示红细胞体积缩小,中间淡染区扩大,则最可能出现的结果是A、血液内转铁蛋白增加B、细胞内血红蛋白减少C、总铁结合力增加,铁蛋白增加D、总铁结合力增加,铁蛋白减少E、骨髓内铁没有变化

患儿男性,2岁,近期出现面色苍白,食欲不佳门诊就诊:检查:HB70g/L,RBC3×1012/L,确诊为缺铁性贫血。预防缺铁性贫血的关键措施是()。 A、预防腹泻B、及时补充含铁辅食C、预防早产D、经常口服铁剂E、定期少量输血

患儿,9岁。血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×10/L。根据上述资料该患儿的贫血属于A、单纯小细胞性贫血B、小细胞低色素性贫血C、正常细胞性贫血D、大细胞正色素性贫血E、大细胞低色素性贫血进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大,血清铁正常,红细胞脆性试验显著降低,该患者造成贫血的原因最可能是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、慢性病性贫血C、再生障碍性贫血D、白血病E、缺铁性贫血该患儿外周血涂片常可见到A、白细胞胞内出现中毒颗粒B、棘形红细胞C、靶形红细胞D、异型淋巴细胞E、巨型红细胞若血红蛋白电泳:HbA67%,HbA4%,HbF21%,该患者可能是A、轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B、重型β珠蛋白生成障碍性贫血C、HbH病D、Hb Barts病E、βδ混合型

肾病综合征患儿,中医辨证为气滞血瘀型,连日来腰痛伴有肉眼血尿;血小板400万/L,实验室检查提示血液高凝状态。应考虑( )

(共用题干)患儿,9岁。血液检查显示:Hb 64g/L;Hct 25%;RBC 3.20×1012/L。根据上述资料该患儿的贫血属于A.单纯小细胞性贫血B.小细胞低色素性贫血C.正常细胞性贫血D.大细胞正色素性贫血E.大细胞低色素性贫血

女,36岁乏力、头晕Hb64g/L,检查提示红细胞体积减少,中间淡染区扩大,则最可能出现的结果是A.细胞内血红蛋白减少B.血液内转铁蛋白增加C.骨髓内铁没有变化D.总铁结合力增加,铁蛋白减少E.总铁结合力增加,铁蛋白增加

患儿,男,10岁。全身水肿半月,血压115/75mmHg,血红蛋白110g/L,血清白蛋白20g/L,尿检结果显示:尿蛋白(+++),透明管型3~4个/HP,24小时尿蛋白4g。患儿应进行何种辅助检查,明确病变类型A.尿液检查B.免疫学检查C.肾功能检查D.肾CT检查E.肾活检病理检查

患儿,9岁。血液检查显示:Hb 64 g/L;Hct25%;RBC 3.20×10/L。若血红蛋白电泳:HbA 67%,HbA4%, HbF 21%,该患者可能是A.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B.重型β珠蛋白生成障碍性贫血C.HbH病D.Hb Barts病E.βδ混合型

患儿,9岁。血液检查显示:Hb 64 g/L;Hct25%;RBC 3.20×10/L。根据上述资料该患儿的贫血属于A.单纯小细胞性贫血B.小细胞低色素性贫血C.正常细胞性贫血D.大细胞正色素性贫血E.大细胞低色素性贫血

患儿,9岁。血液检查显示:Hb 64 g/L;Hct25%;RBC 3.20×10/L。该患儿外周血涂片常可见到A.白细胞内出现中毒颗粒B.棘形红细胞C.靶形红细胞D.异型淋巴细胞E.巨型红细胞

患儿,9岁。血液检查显示:Hb 64 g/L;Hct25%;RBC 3.20×10/L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大,血清铁正常,红细胞脆性试验显著降低,该患者造成贫血的原因最有可能是A.珠蛋白生成障碍性贫血B.慢性病性贫血C.再生障碍性贫血D.白血病E.缺铁性贫血

患儿,8岁,血液检查显示:Hb 64g/L;Hct 25%;RBC 3.20×10/L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大,血清铁正常,红细胞脆性试验显著降低。该患者造成贫血的原因最可能是A.地中海贫血B.慢性病性贫血C.再生障碍性贫血D.白血病E.缺铁性贫血

患儿,8岁,血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×10/L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大,血清铁正常,红细胞脆性试验显著降低,该患者造成贫血的原因最可能是A.地中海贫血B.慢性病性贫血C.再生障碍性贫血D.白血病E.缺铁性贫血

患儿,8岁,血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×10^12/L。该患儿外周血涂片常可见到A.白细胞胞内出现中毒颗粒B.棘形红细胞C.靶形红细胞D.异型淋巴细胞E.巨型红细胞

患儿,8岁,血液检查显示:Hb 64g/L;Hct 25%;RBC 3.20×10/L。该患儿外周血涂片常可见到A.白细胞胞内出现中毒颗粒B.棘形红细胞C.靶形红细胞D.异型淋巴细胞E.巨型红细胞

共用题干患儿,8岁。血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20*1012/L。血红蛋白电泳:HbA67%,HbA24%,HbF21%,该患者可能是A:轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B:重型β珠蛋白生成障碍性贫血C:HbH病D:HbBarts病E:β、δ混合型

疟疾病人的周围血液检查显示()

患儿,8岁,血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。根据上述资料该患儿的贫血属于().A、单纯小细胞性贫血B、小细胞低色素性贫血C、正常细胞性贫血D、大细胞正色素性贫血E、大细胞低色素性贫血

患者男,55岁,乏力、消瘦3年。实验室检查:WBC3.02×109/L,Hb64g/L,PLT45×109/L,骨髓检查原粒细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)0.08,粒、红、巨三系细胞均有病态造血,形态学诊断MDS-RAEB。WHO(2008)骨髓增生异常综合征的分型有()A、RCUDB、RARSC、RCMDD、RAEBE、MDS-UF、CMML

一体重为10kg小儿禁食4小时,施行肠套叠松解手术2小时。采集自体血,血液稀释的最低界限是()。A、Hb100g/L,Hct30%B、Hb80~90g/L,Hct25%C、Hb70~80g/L,Hct20%D、Hb60~70g/L。Hct20%E、Hb50~60g/L,Hct15%

填空题疟疾病人的周围血液检查显示()

多选题患者男,55岁,乏力、消瘦3年。实验室检查:WBC3.02×109/L,Hb64g/L,PLT45×109/L,骨髓检查原粒细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)0.08,粒、红、巨三系细胞均有病态造血,形态学诊断MDS-RAEB。WHO(2008)骨髓增生异常综合征的分型有()ARCUDBRARSCRCMDDRAEBEMDS-UFCMML

单选题患儿,8岁。血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。该病有哪些特异性指标会增高()。AD-二聚体B因子X活性C血小板表面抗体D网织红细胞EPLG活性

单选题患儿,8岁。血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大,血清铁正常,红细胞脆性试验显著降低,该患者造成贫血的原因最可能是()。A海洋性贫血B慢性病性贫血C再生障碍性贫血D白血病E缺铁性贫血

单选题患儿,8岁。血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。该患儿外周血涂片常可见到()。A白细胞胞内出现中毒颗粒B棘形红细胞C靶形红细胞D异型淋巴细胞E巨型红细胞

单选题患儿,8岁。血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。血红蛋白电泳:HbA67%,HbA24%,HbF21%,该患者可能是()。A轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B重型β珠蛋白生成障碍性贫血CHbH病DHbBarts病Eβ、δ混合型