关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）A、药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C、药品说明书的内容是在新药研究中形成的D、经各省、自治区、直辖市批准
关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）
- A、药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
- B、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源
- C、药品说明书的内容是在新药研究中形成的
- D、经各省、自治区、直辖市批准
相关考题：
关于药品说明书说法不正确的是A．说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新B．说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C．每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用D．药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E．应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的( )。A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的D.经各省、自治区、直辖市批准
下列关于药品说明书说法不正确的是A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新B、说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C、每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用D、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E、应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
关于药品说明书的法律要求的叙述,不正确的是()。 A.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书B.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息C.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样D.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
关于药品标签和包装的说法，不正确的是A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。 A. 药品说明书是具有法律效力的B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告C.药品广告的内容必须真实、合法D.药品广告的内容由广告主决定E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
下列关于药品说明书说法不正确的是A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
关于药品说明书和标签的说法不正确的是（）A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围C药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料D说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书
有关药品说明书，下列说法正确的是（）A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C、药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
关于药品说明书说法错误的是（）A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）。A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品拆零销售的说法，不正确的是（ ）A拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B提供药品说明书原件或者复印件C拆零销售期间，保留原包装和说明书D拆零销售必须由执业药师在场指导
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
单选题关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E供上市销售的最小包装必须附有说明书
单选题以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B不得含有说明书以外的理论、观点等内容C药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称