下列关于药品说明书说法不正确的是A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B、说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C、每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用D、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E、应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

下列关于药品说明书说法不正确的是

A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新

B、说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息

C、每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用

D、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识

E、应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改


相关考题:

关于药品说明书说法不正确的是A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

关于药品说明书,下列哪一项说法是不正确的( )。A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的D.经各省、自治区、直辖市批准

《药品说明书规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )A.致癌性B.生殖毒性C.遗传毒性D.长期毒性E.急性毒性

按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括A.致癌性B.生殖毒性C.长期毒性D.遗传毒性E.急性毒性

下列关于药品说明书说法不正确的是A:说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B:说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C:每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用D:药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E:应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

下列关于药品说明书说法不正确的是A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

关于药品说明书说法不正确的是A:说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B:说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C:每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用D:药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E:应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

关于药品说明书说法不正确的是A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内 容一般包括A.致癌性 B.生殖毒性 C.长期毒性 D.遗传毒性 E.急性毒性