单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品拆零销售的说法,不正确的是( )A拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B提供药品说明书原件或者复印件C拆零销售期间,保留原包装和说明书D拆零销售必须由执业药师在场指导

单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品拆零销售的说法,不正确的是(  )
A

拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B

提供药品说明书原件或者复印件

C

拆零销售期间,保留原包装和说明书

D

拆零销售必须由执业药师在场指导


参考解析

解析:

相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》,对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括A、用量B、规格C、药品名称D、有效期E、服法

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括A、药品采购、验收、销售B、处方审核、调配、核对C、药品拆零销售D、营业场所冷藏药品的存放E、营业场所药品陈列及检查

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A、货架和柜台B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、监测、调控温度的设备D、专用冷藏设备冷藏药品E、不合格药品专用存放场所

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有A、药店名称B、生产厂商C、规格D、批号E、用量

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理

根据《药品经营质量管理规范》,符合药品零售企业药品陈列要求的是A.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区B.内服药与外用药应分开摆放C.地西泮片与双黄连口服液分区陈列D.冷藏药品放置于货架(柜)

2013年1月22日,新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)公布,并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则,2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A.应做好拆零销售记录 B.必须提供药品说明书原件 C.负责拆零销售的人员应经过专门培训 D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间,应保留原包装C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件D.药品拆零销售应有拆零销售记录

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.处方药、非处方药分区陈列B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区D.毒性中药品种单独陈列

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A.处方药.非处方药分区陈列 B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D.毒性中药品种单独陈列

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

对拆零药品应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是()A、拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所

根据《药品经营质量管理规范》,零售药店陈列与储存药品的错误做法是()。A、经营非药品设置专区,与药品区域明显隔离B、拆零销售的药品集中存放于拆零专区C、处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列D、冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中

多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有()A药店名称B生产厂商C规格D批号E用量

多选题依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()A用量B规格C药品名称D有效期E服法

单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()A负责拆零销售的人员应经过专门培训B应做好拆零销售记录C拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生,防止交叉污染D应提供药品说明书原件E拆零销售期间,应保留原包装和说明书

单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括()A药品采购、验收、销售B处方审核、调配、核对C药品拆零销售D营业场所冷藏药品的存放E营业场所药品陈列及检查

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括()A货架和柜台B药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C监测、调控温度的设备D专用冷藏设备冷藏药品E不合格药品专用存放场所

单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是()A拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签B药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D仓库应具有适宜拆零的工作场所