药品质量验收包括什么?
药品质量验收包括什么?
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药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括( )。A.有效期药品的堆垛B.不合格品的确认、记录C.销货退回的验收、验收方式与内容D.专库双人双锁管理E.特殊管理药品与非药品的管理规定
大、中型药品零售连锁企业中质量管理机构包括() A、质量管理科、质量验收组、中心化验室B、质量管理组、质量验收组、检验室和养护室C、质量管理科、质量验收科、物理检测室D、质量管理组、质量验收组、灯检室和化验室E、质量管理组、质量验收组、化验室
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )A.药品内在质量的物理检验B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C.药品外观的性状检查D.药品内在质量的化学检验E.药品内在质量的生物化学检验
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得()。A、《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作B、《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作C、《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作D、《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。A、验收员严格执行进口药品验收管理制度B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动C、严格执行冷链药品管理制度D、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收
药品退货环节风险控制措施不包括()。A、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训D、严格审核供货企业合法资质
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
单选题药品入库时,验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()。A比较验收B对照验收C分批验收D逐批验收