购进药品的验收包括()验收。A、价格B、数量C、品种D、质量E、批次

购进药品的验收包括()验收。

  • A、价格
  • B、数量
  • C、品种
  • D、质量
  • E、批次

相关考题:

用药人购进药品,必须建立和执行进货检查验收制度,下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存

药品经营企业购进药品时,为了验明药品合格证明和其他标识,必须建立并执行的制度是A、发货检查验收B、进货检查验收C、出货检查验收D、收货检查验收E、入库检查验收

药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行() A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收

购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

验收人员对购进的药品( )。

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品购进验收记录必须保存至超过药品有效性

药品经营企业购进药品,必须建立并执行下列哪项制度A:发货检查验收B:进货检查验收C:出货检查验收D:收货检查验收E:入库检查验收

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的A.药品验收记录B.验收制度C.通风措施D.供货单位

检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。

检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

药品购进验收记录内容包括()。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D、质量状况、验收结论、验收人

药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.A、在库验收B、入库验收C、出库验收D、发出验收

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录。A、原始凭证;逐批验收B、原始凭证;抽检验收C、公司账目;逐批验收D、公司账目;抽检验收

药品购进验收记录内容包括()A、购进日期B、购进品种、规格、数量C、购进药品剂型D、药品生产单位、生产批号、批准文号E、药品有效期

药品经营企业购进药品,并须建立并执行()制度,验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的,不得购进。A、发货检查验收B、进货检查验收C、出货检查验收D、收货检查验收

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后1年;药品有效期不满2年的,购进验收记录的保存期不得少于3年。

验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定()验收并记录。A、分批验收B、逐批验收C、抽查验收D、定期验收

毒性药品管理必须建立的制度有()A、购进、验收、领发、核对B、保管、检验、领发、核对C、保管、验收、领发、核对D、保管、验收、销售、核对E、购进、检验、领发、核对

医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。A、检查验收B、核对验收C、审查验收D、进货验收

单选题医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。A检查验收B核对验收C审查验收D进货验收

单选题药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.A在库验收B入库验收C出库验收D发出验收

单选题药品入库时,验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()。A比较验收B对照验收C分批验收D逐批验收

单选题毒性药品管理必须建立的制度有()A购进、验收、领发、核对B保管、检验、领发、核对C保管、验收、领发、核对D保管、验收、销售、核对E购进、检验、领发、核对

多选题购进药品的验收包括()验收。A价格B数量C品种D质量E批次

多选题药品购进验收记录内容包括()A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期