紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入化学指示物()A、2类B、3类C、4类D、5类
紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入化学指示物()
- A、2类
- B、3类
- C、4类
- D、5类
相关考题:
器械消毒时要进行封包,下列关于封包叙述错误的是A、包外应设有灭菌化学指示物,并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期B、口腔门诊手术包内应放置包内指示物C、可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌D、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cmE、医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性
压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
口腔器械的封包要求有哪些() A.包外应有灭菌化学指示物,并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期,如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号。B.口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物。C.纸塑袋包装时应密封完整,密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm。纸袋包装时应密封完整。D.医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性。
下列关于口腔器械处理操作包装及封包要求叙述有误的是( ) A、低度、中度危险的口腔器械可不包装,消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内保存B、包外应有灭菌化学指示物,并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期,如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号C、口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物D、纸塑袋包装时应密封完整,密封宽度≥5mm,包内器械距包装袋封口处≥5cm。纸袋包装时应密封完整E、医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性
环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是() A.物理监测:每次灭菌均应进行B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认
在压力蒸汽灭菌的监测中,下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B.化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位C.生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D.B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
发放时应确认无菌物品的有效性和包装完好性。植入物应在()合格后,方可发放。紧急情况灭菌植入物时,使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测,化学指示物合格可提前放行,生物监测的结果应及时通报使用部门。A、病毒监测B、细菌监测C、真菌监测D、生物监测
单选题在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是()A物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位C生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测DB-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用E灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
多选题《消毒管理办法》中所指的消毒产品包括那些?()A消毒剂B消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)C卫生用品D保健品E食品防腐用品