在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定
A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
参考解析
解析：灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。
相关考题：
有效控制医院感染措施正确的是A、无菌技术、消毒、灭菌、合理使用抗菌药物、感染监测和效果评价B、消毒、灭菌、隔离、合理使用抗生素、感染监测和效果评价C、无菌技术、隔离、合理使用抗菌药物、相关院内感染的监测D、消毒、灭菌、无菌技术、隔离、合理使用抗菌药物E、隔离、消毒、灭菌、无菌技术、感染监测和效果评价
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜，细菌总数
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定，医疗机构必须进行内镜消毒灭菌效果监测，对消毒剂浓度监测有何要求?( )A、必须每日定时检测并做好记录B、必须每天监测C、 对消毒效果有怀疑时进行D、每日随意监测
2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有( )A.WS 310.3-2009医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准B.WS/T 312-2009 医院感染监测规范C.WS 310.1-2009医院消毒供应中心 第1部分：管理规范D.WS 310.2-2009 医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范E.WS/T 313-2009医务人员手卫生规范
关于医院感染消毒，灭菌监测的叙述，不正确的是（ ）。A.化学消毒剂中，污染细菌的监测方法常用稀释中和法及滤膜过滤法B.使用细菌复苏培养时，要采用相应的中和剂消除残留的消毒剂C.压力蒸汽灭菌监测通常采用嗜热脂肪芽孢杆菌作为指标菌D.消毒剂应用效果监测的定量试验常用最低杀菌浓度评价E.紫外消毒监测常用枯草芽孢杆菌黑色变种作为指示菌
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是（）A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜，细菌总数20CFU/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为OCFU/件
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测（）。A、使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测B、生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须100cfu/ml，不得检出致病性微生物C、灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物D、化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测E、以上都是
《山东省医院消毒供应中心考核评估标准（试行）》对质量控制过程的记录与可追溯要求是（）A、应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录。B、应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。C、应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物品召回制度。D、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。E、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
单选题化学消毒剂及压力蒸汽灭菌必须进行监测，下面哪项是错误的？（ ）A化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测B压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测C预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验D预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用E对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测，合格后才能使用
单选题某市疾病预防控制中心流感监测实验室，每周对哨点医院送检的流感样病例标本进行流感病毒分离，并分离得到不同型别的流感毒株，实验结束后对废弃的标本等废弃物、环境等及时进行消毒处理。下列消毒灭菌效果监测方法中不正确的做法是（）A紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度B容量分析法检测消毒剂有效浓度C化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间D嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果E化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理
单选题在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS301.3-2009）中规定的是（）A物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测DB-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
单选题下列消毒灭菌效果监测方法中不正确的做法是（ ）。A化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间B嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果C容量分析法检测消毒剂有效浓度D紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度E化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理
单选题在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS310.3—2009）中规定的是（ ）。A物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测DB-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用