消毒产品包括()、()(含生物指示物、化学指示物及灭菌物品包装物)和()。
消毒产品包括()、()(含生物指示物、化学指示物及灭菌物品包装物)和()。
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压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
灭菌检测时，使用的指示剂应注意( )。A、使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品B、生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品C、使用的化学指示剂均为由卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品D、灭菌未合格的物品再次灭菌时，无需重新放置化学指示剂或生物指示剂E、灭菌未合格的物品，直接放人灭菌器再次灭菌
关于灭菌前物品的包装，下列描述哪些是正确扫( )A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入B.新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cmD.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用