药物的炽灼残渣限量为()A、0.1%~0.2%B、0.01%~0.1%C、0.001%~0.01%D、0.02%~0.2%E、0.002%~0.02%

药物的炽灼残渣限量为()

  • A、0.1%~0.2%
  • B、0.01%~0.1%
  • C、0.001%~0.01%
  • D、0.02%~0.2%
  • E、0.002%~0.02%

相关考题:

砷盐限量的检查方法有()。 A、微孔滤膜法B、古蔡氏法C、二乙基二硫代氨基甲酸银法D、硫化钠法E、炽灼残渣法

进行炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为()。 A、400~500℃B、500~600℃C、600~700℃D、700~800℃

某些含有较多草酸钙或碳酸钙结晶的药材为了控制无机杂质限量,尤其应当测定A、总灰分B、生理灰分C、炽灼残渣D、酸不溶性灰分E、以上都不是

药物的炽灼残渣限量为( )。A.0.1%~0.2%B.0.01%~0.1%C。0.001%~0.01%D.0.02%~0.2%E.0.002%~0.02%

炽热残渣是指( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

使用炽灼残渣检查重金属时,炽灼温度为()。 A、500℃以下B、500-600℃C、60-700℃D、700-800℃E、800℃以上

炽灼残渣的检查( )。

炽灼残渣的检查A.B.C.D.E.

炽灼残渣检查时,一般炽灼温度是A.B.C.D.E.

磺胺甲噁唑中炽灼残渣的限量为

药物的炽灼残渣限量为A.0.02%~0.2%B.0.002%~0.02%C.0.001%~0.01%D.0.1%~0.2%E.0.01%~0.1%

关于明胶空心胶囊的《中国药典》质量要求炽灼残渣表述正确的是A.炽灼残渣不得超过2%(透明)B.炽灼残渣不得超过3%(透明)C.炽灼残渣不得超过3%(半透明)D.炽灼残渣不得超过4%(半透明)E.炽灼残渣不得超过5%(不透明)

简述炽灼残渣的注意事项。

炽灼残渣检查中,炽灼至恒重的第二次称重应在继续灼烧()后进行。

如需将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼温度必须控制在500~600℃。

测定某药物的炽灼残渣:750℃炽灼至恒重的坩埚重68.2510g,加入样品后共重69.2887g,依法进行炭化,750℃炽灼3h,放冷,称重68.2535g,再炽灼20min,称重68.2533g。根据二次重量差,证明已恒重,取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率。

下列关于炽灼残渣的叙述,正确的是()A、氯化铵可以灼炽残渣B、所有的有机物和无机药物都可以炽灼残渣C、炽灼残渣要加硫酸处理D、炽灼残渣要加硝酸处理E、炽灼温度控制700℃~800℃

炽灼残渣项目中,如需将残渣留作重金属检查,则炽灼温度必须控制在400~500℃。

用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时,炽灼温度为()℃。A、500~800B、600~700C、700~800D、500~600E、700~800

某些含有较多草酸钙或碳酸钙结晶药材为了控制无机杂质限量,尤其应当测定()A、总灰分B、生理灰分C、炽灼残渣D、酸不溶性灰分E、以上都不是

炽灼残渣

崩解时限检查法的实验温度为(),溶出度检查法的实验温度为(),折光率测定、旋光度测定法的实验温度为(),炽灼残渣检验法的实验温度为(),如果将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼残渣检查温度必须控制在(),砷盐检查法应在()水浴反应45分钟。

判断题测定某药物的炽灼残渣:750℃炽灼至恒重的坩埚重68.2510g,加入样品后共重69.2887g,依法进行炭化,750℃炽灼3h,放冷,称重68.2535g,再炽灼20min,称重68.2533g。根据二次重量差,证明已恒重,取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率。A对B错

填空题崩解时限检查法的实验温度为(),溶出度检查法的实验温度为(),折光率测定、旋光度测定法的实验温度为(),炽灼残渣检验法的实验温度为(),如果将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼残渣检查温度必须控制在(),砷盐检查法应在()水浴反应45分钟。

单选题药物的炽灼残渣限量为()A0.1%~0.2%B0.01%~0.1%C0.001%~0.01%D0.02%~0.2%E0.002%~0.02%

多选题下列关于炽灼残渣的叙述,正确的是()A氯化铵可以灼炽残渣B所有的有机物和无机药物都可以炽灼残渣C炽灼残渣要加硫酸处理D炽灼残渣要加硝酸处理E炽灼温度控制700℃~800℃

名词解释题炽灼残渣