关于明胶空心胶囊的《中国药典》质量要求炽灼残渣表述正确的是A.炽灼残渣不得超过2%(透明)B.炽灼残渣不得超过3%(透明)C.炽灼残渣不得超过3%(半透明)D.炽灼残渣不得超过4%(半透明)E.炽灼残渣不得超过5%(不透明)

关于明胶空心胶囊的《中国药典》质量要求炽灼残渣表述正确的是

A.炽灼残渣不得超过2%(透明)
B.炽灼残渣不得超过3%(透明)
C.炽灼残渣不得超过3%(半透明)
D.炽灼残渣不得超过4%(半透明)
E.炽灼残渣不得超过5%(不透明)

参考解析

解析:本题考点明胶空心胶囊炽灼残渣质量要求。《中国药典》规定明胶空心胶囊质量要求:炽灼残渣,分别不得过2.0%(透明)、3.0%(半透明)与5.0%(不透明)。

相关考题:

《中国药典》规定中药材的灰分测定系指()。A.总灰分B.生理灰分C.酸不溶性灰分D.炽灼残渣E.干燥失重

2012年报道的毒胶囊事件中,空胶囊壳的原料问题备受大家关注。空心胶囊的囊材主要是A、明胶B、淀粉C、阿拉伯胶D、琼脂E、糊精下列符合胶囊用明胶的质量要求的是A、pH应为4.0~7.2之间B、冻力强度应不低于1 83BloomgC、干燥失重不得过17.5%D、炽灼残渣不得过3.0%E、铬不得过3mg/kg明胶空心胶囊常用的遮光剂是A、柠檬黄B、胭脂红C、十二烷基磺酸钠D、二氧化钛E、乙基香草醛下列符合明胶空心胶囊的质量要求的是A、应在12分钟内全部溶化或崩解B、运动黏度不得高于60mm2+/sC、重金属不得超过40mg/kgD、干燥失重应为13.5 %~17.5%E、铬不得超过3mg/kg除另有规定外,硬胶囊内容物的含水分量不得超过A、8.0%B、9.0%C、7.0%D、10.0%E、6.0%

现行版《中国药典》规定,应进行释放度检查的是A、硬胶囊B、软胶囊C、胶丸D、肠溶胶囊E、明胶空心胶囊

《中国药典》2010年版规定药用明胶空心胶囊微生物限度检查需测定。( )A.细菌B.霉菌及酵母菌C.大肠埃希菌D.沙门菌E.志贺氏菌

山梨醇在明胶空心胶囊中作查看材料

十二烷基磺酸钠在明胶空心胶囊中作查看材料

根据下列材料请回答 127~130 题:《中国药典》(2005年版)收载的下列杂质的检查方法是( )第 127 题 炽灼残渣( )

炽灼残渣检查法,《中国药典》(2010年版)规定的温度是A、900~1 000 ℃B、800~900 ℃C、700~800 ℃D、600~700 ℃E、500~600 ℃

中国药典(2000年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为( )A.700~800℃B.500~600℃C.300~400℃D.100~200℃E.900~1000℃

明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度,每1g供试品中需氧菌总数不得过A.10cfuB.100cfuC.1000cfuD.10000cfuE.100000cfu

鸦胆子油为苦木科植物鸦胆子的干燥成熟果实经提取后所得到的脂肪油,用于肺癌、肺癌脑转移、消化道肿瘤及肝癌的辅助治疗。明胶是空心胶囊的主要原料,应符合以下质量要求,不正确的是A.冻力强度应不低于180BloomgB.干燥失重不得过15.0%C.重金属不得过30mg/kgD.炽灼残渣不得过2.0%E.含铬不得过2mg/kg

《中国药典》规定明胶空心胶囊的崩解时限是A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.20分钟E.25分钟

《中国药典》规定,应进行释放度检查的是A.硬胶囊B.软胶囊C.胶丸D.肠溶胶囊E.明胶空心胶囊

肠溶明胶空心胶囊的质量要求检查项目包括A.崩解时限B.脆碎度C.松紧度D.干燥失重E.融变时限

某男,60岁。患慢性支气管炎近10年。近日因感风寒病情加重,证见恶寒发热,无汗,咳喘痰稀。医师诊为咳喘,证属风寒水饮,处以功能解表化饮,止咳平喘的小青龙胶囊。该胶囊的。处方组成有麻黄、桂枝、干姜、细辛、五味子、白芍、法半夏、炙甘草。药后诸症缓解。目前胶囊剂多由明胶空心胶囊填充制成。关于明胶空心胶囊质量要求的说法,错误的是A.干燥失重应为12.5%-17.5% B.含铬不得过百万分之二 C.含重金属不得过百万分之四十6 D.明胶空心胶囊应在10分钟内全部内融化或崩解 E.含羟苯基甲酯.羟苯乙酯.羟苯丁酯总量不过0.5%

2012年4月15日,央视《每周质量报告》曝光,河北一些企业用生石灰给皮革废料进行脱色漂白和清洗,随后熬制成工业明胶,卖给浙江新昌县药用胶囊生产企业,最终流向药品企业。经调查发现,9家药厂的13个批次药品所用胶囊的重金属铬含量超标,其中超标最多的达90多倍。明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的运动黏度不得低于A.20mm/sB.30mm/sC.40mm/sD.50mm/sE.60mm/s

《中国药典》阿司匹林检查项下属于特殊杂质的有A.干燥失重B.炽灼残渣C.重金属D.游离水杨酸E.有关物质

《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么?

炽灼残渣检查法,《中国药典2005年版》规定的温度是()A、900~1000℃B、800~900℃C、600~700℃D、700~800℃E、500~600℃

简述《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么?

下列关于炽灼残渣的叙述,正确的是()A、氯化铵可以灼炽残渣B、所有的有机物和无机药物都可以炽灼残渣C、炽灼残渣要加硫酸处理D、炽灼残渣要加硝酸处理E、炽灼温度控制700℃~800℃

《中国药典》规定中药材的灰分测定系指()A、总灰分B、生理灰分C、酸不溶性灰分D、炽灼残渣E、干燥失重

简述空心胶囊的质量要求。

问答题简述空心胶囊的质量要求。

单选题炽灼残渣检查法,《中国药典》(2010年版)规定的温度是()A900~1000℃B800~900℃C700~800℃D600~700℃E500~600℃

问答题简述《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么?

多选题下列关于炽灼残渣的叙述,正确的是()A氯化铵可以灼炽残渣B所有的有机物和无机药物都可以炽灼残渣C炽灼残渣要加硫酸处理D炽灼残渣要加硝酸处理E炽灼温度控制700℃~800℃