由省级药品监督管理部门制定的是（）A、药典B、药品卫生标准C、中药饮片炮制规范D、中药材种植规范E、部颁标准
由省级药品监督管理部门制定的是（）
- A、药典
- B、药品卫生标准
- C、中药饮片炮制规范
- D、中药材种植规范
- E、部颁标准
相关考题：
根据下列内容，回答 87～90 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门B．政府价格主管部门C．经营企业所在地省级药品监督管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（ ）。
根据下列选项，回答 64～67 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B．政府价格主管部门制定C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E．发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B．省级药品监督管理部门制定的药品标准C．省级卫生行政部门制定的药品标准D．《中华人民共和国药典》E．国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
请根据以下内容回答 98～99 题A．由省以上药品监督管理部门制定B．由县liar_药品监督管理部门制定C．由各县药品监督管理部门制定D．由各省药品监督管理部门制定E．由国家食品药品监督管理局制定第 98 题 开办药品零售企业验收实施标准（ ）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理部门制定B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主 B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
根据《野生药材资源保护管理条例》，在国家重点保护的野生药材物种名录之外，需要增加的野生药材保护物种，由（）制定并抄送国家食品药品监督管理局备案。A、省级人民政府B、省级食品药品监督管理局C、省级野生动物、植物管理部门制定D、省级药品监督管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定
单选题根据《野生药材资源保护管理条例》，在国家重点保护的野生药材物种名录之外，需要增加的野生药材保护物种，由（）制定并抄送国家食品药品监督管理局备案。A省级人民政府B省级食品药品监督管理局C省级野生动物、植物管理部门制定D省级药品监督管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定
单选题由省级药品监督管理部门制定的是（ ）。ABCDE