在邮政广告内容的审核时，涉及宗教内容和人物的，要有省级以上（）审核同意证明
在邮政广告内容的审核时，涉及宗教内容和人物的，要有省级以上（）审核同意证明
相关考题：
引人误解的虚假宣传行为的特征主要有() A.宣传内容涉及质量、制作成分等情况B.宣传形式包括“在商品上”、“通过广告”和“其他方法”C.经营者进行宣传时从事的是引人误解的虚假宣传行为D.宣传内容涉及性能、产地等情况
有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
下列关于邮政工作人员在邮政业务宣传以及在承揽制作广告中做法正确的有（）。A广告宣传应当真实、合法B化妆品广告可宣传医疗作用C房地产广告不得含有风水、占卜等封建迷信内容D广告不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者
优化师张明向新入职的实习生介绍商业化团队的各支持部门职能范围，其中张明介绍到了巨量引擎广告内容审查部门。在以下选项中，属于广审职能范围的有哪几项？（）A、广告投放规则输出B、广告投放咨询C、广告账户审核D、广告计划审核
根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
邮政广告审核工作实行（）的审核制。A、省、区、市邮政局一级审核，中国邮政广告公司二极审核B、中国邮政广告公司一级审核，省、区、市邮政局终极审核C、省、区、市邮政局一级审核，中国邮政广告公司终极审核D、中国邮政广告公司一级审核，省、区、市邮政局二极审核
单选题根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）A药品广告的内容必须真实、合法B药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
单选题下列关于邮政工作人员在邮政业务宣传以及在承揽制作广告中做法错误的是（）。A广告宣传应当真实、合法B化妆品广告可宣传医疗作用C房地产广告不得含有风水、占卜等封建迷信内容D广告不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者
多选题广告监管直接维护国家利益，表现在及时发现、制止和严厉查处（）。A危害国家主权和领土完整内容的广告B有损国家尊严、民族形象，伤害中华民族感情的广告C带有民族、宗教歧视等敏感内容的广告D涉及其他国家内容，可能引发国家之间政治纠纷的广告E将重大政治题材和重大事件与推销商品或者服务联系起来的广告
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告的内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
单选题邮政广告审核工作实行（）的审核制。A省、区、市邮政局一级审核，中国邮政广告公司二极审核B中国邮政广告公司一级审核，省、区、市邮政局终极审核C省、区、市邮政局一级审核，中国邮政广告公司终极审核D中国邮政广告公司一级审核，省、区、市邮政局二极审核
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号