关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（ ）A、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、高血浆醛固酮B、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮C、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮，高11-去氧皮质酮D、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值E、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮、皮质酮
关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（ ）
- A、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、高血浆醛固酮
- B、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮
- C、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮，高11-去氧皮质酮
- D、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值
- E、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮、皮质酮
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有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列哪项不正确A、皮质醇和ACTH浓度在正常范围内B、11-β羟化酶缺乏症患儿，尿液17羟类固醇水平增高C、21羟化酶缺乏症患儿，尿液17羟类固醇水平增高D、17-α羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高E、失盐型21羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质醇明显增高
17-羟化酶缺陷（ ）11β-羟化酶缺陷（ ）11β-类固醇脱氢酶缺陷（ ）A真性盐皮质激素过多综合征B表像性盐皮质激素过多综合征Cliddle综合征D原发性醛固酮增多症E继发性醛固酮增多症
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（ ）A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列哪项不正确（）A、皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内B、21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高C、失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高D、11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高E、17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高
配伍题17-羟化酶缺陷（ ）|11β-羟化酶缺陷（ ）|11β-类固醇脱氢酶缺陷（ ）A真性盐皮质激素过多综合征B表像性盐皮质激素过多综合征Cliddle综合征D原发性醛固酮增多症E继发性醛固酮增多症
配伍题11β-羟化酶缺陷症（ ）|单纯男性化型CAH（ ）|17-羟化酶缺乏症（ ）|失盐型CAH（ ）|18-羟化酶缺乏症（ ）A血Na↓，K↑，PRA↑↑，17-OHP↑↑B血NaN，KN，PRA↑，17-OHP↑↑C血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↑D血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↓E血Na↓，K↑，PRA↑，17-OHPN
单选题先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（ ）A21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
单选题以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的最常见类型（）A17α-羟化酶缺乏症B3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C21-羟化酶缺乏症D11β-羟化酶缺乏症E醛固酮合成酶缺乏