先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列哪项不正确（）A、皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内B、21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高C、失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高D、11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高E、17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高
先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列哪项不正确（）
- A、皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内
- B、21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高
- C、失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高
- D、11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高
- E、17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高
相关考题：
以下有关先天性肾上腺皮质增生症的描述错误的是A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症发生率约为1／16000～1／20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶
有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列哪项不正确A、皮质醇和ACTH浓度在正常范围内B、11-β羟化酶缺乏症患儿，尿液17羟类固醇水平增高C、21羟化酶缺乏症患儿，尿液17羟类固醇水平增高D、17-α羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高E、失盐型21羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质醇明显增高
患儿女，5d，因“呕吐、腹泻2d”来诊。生后第3天发病。查体：脱水貌，肤色黑，乳晕、外阴色素沉着，阴蒂肥大。目前首先应考虑的疾病是（）A、肠道感染B、先天性肾上腺皮质增生症，失盐型C、先天性肾上腺皮质增生症，单纯男性化型D、先天性肾上腺皮质增生症，非典型型E、库欣综合征F、嗜铬细胞瘤
以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误（）A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏
单选题患儿女，5d，因“呕吐、腹泻2d”来诊。生后第3天发病。查体：脱水貌，肤色黑，乳晕、外阴色素沉着，阴蒂肥大。目前首先应考虑的疾病是（）A肠道感染B先天性肾上腺皮质增生症，失盐型C先天性肾上腺皮质增生症，单纯男性化型D先天性肾上腺皮质增生症，非典型型E库欣综合征F嗜铬细胞瘤
单选题以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误（）A先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000D症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏
名词解释题先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalhyperplasiaCAH)