测定方法在测定条件小有变动时，测定结果不受其影响的承受程度A.耐用性B.检测限C.定量限D.专属性E.精密度
在其他组分的存在条件下，分析方法能准确地测定出被测组分的能力A.耐用性B.检测限C.定量限D.专属性E.精密度
验证杂质限量检查方法需考察的指标有A.定量限B.检测限C.专属性D.准确度E.耐用性
验证杂质定量检查方法需考察的指标有A.准确度B.精密度C.检测限D.耐用性E.线性与范围
药品质量标准分析方法验证的内容有A、准确度B、重复性C、专属性D、检测限E、耐用性
杂质测定中限度检查方法要求验证( )。A 准确度、专属性、耐用性B 准确度、精密度、定量限C 精密度、耐用性、定量限D 检测限、专属性、耐用性
用于原料药中主成分或制剂中有效成分含量测定的方法，除了检测限和定量限二项指标不必考察外，其它需要考察的指标有( )A.精密度B.准确度C.选择性D.线性与范围E.耐用性
改变政府采购评审相关活动不规范的方法之一是改变评审结果,改变评审结果指的是通过对样品进行检测、对供应商进行考察等方式改变评审结果。() 此题为判断题(对，错)。
药品质量标准分析方法的效能指标不包括A．检测限和定量限B．准确度和精密度C．专属性和耐用性D．线性和范围E．有效性和代表性
药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围
药品检测方法的耐用性是指以下条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度（ ）。A．实验时的温度B．所用的试剂C．色谱柱的牌号D．流动相中各组成的配比E．流动相的pH值
测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受度是A、准确度B、精密度C、检测限D、线性E、耐用性
国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以A．以研制情况进行考察B．对生产条件进行现场考察C．抽取样品D．对疗效进行现场考察E．对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品
测定条件有小变动时，测定结果不受影响的程度的方法评价的效能指标为（ ）。A、耐用性B、定量限C、检测限D、精密度E、准确度
杂质测定限度检查方法要求A.检测限，选择性，耐用性B.耐用性，选择性C.耐用性D.检量限E.准确性，精密性
达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间是（ ）。A.耐用性B.专属性C.检测限D.范围E.定量限
测定条件变动时，测定结果不受影响的承受程度，是指分析方法的（ ）。A.耐用性B.专属性C.检测限D.准确度E.线性与范围
用于原料药中主成分或制剂中有效成分含量测定的方法，除了检测限和定量限二项指标不必考察外，其它需要考察的指标有（）A、精密度B、准确度C、选择性D、线性与范围E、耐用性
持续稳定型样品的考察条件是按该药品的稳定性考察条件还是常规留样条件进行？
在用高效液相色谱法作药品检测时，正文中各品种项下规定的条件除（）（）（）不得任意改变外，其余均可适当改变。
药品质量标准分析方法的验证指标包括（）。A、耐用性B、检测限与定量限C、精密度与准确度D、专属性E、线性与范围
单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）A精密度B定量限C检测限D准确度E精准度
多选题药品质量标准分析方法验证的内容有（）A准确度B重复性C专属性D检测限E耐用性
填空题在用高效液相色谱法作药品检测时，正文中各品种项下规定的条件除（）（）（）不得任意改变外，其余均可适当改变。
多选题药品质量标准分析方法的验证指标包括（）。A耐用性B检测限与定量限C精密度与准确度D专属性E线性与范围
单选题当考察药品检测方法的耐用性，不能改变的条件是（）A实验时的温度B色谱柱的牌号C流动相中各组成的成分D流动相中各组成的配比E流动相的pH值
问答题持续稳定型样品的考察条件是按该药品的稳定性考察条件还是常规留样条件进行？