杂质测定限度检查方法要求A.检测限，选择性，耐用性B.耐用性，选择性C.耐用性D.检量限E.准确性，精密性

杂质测定限度检查方法要求

A.检测限，选择性，耐用性
B.耐用性，选择性
C.耐用性
D.检量限
E.准确性，精密性

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炮制品的质量要求包括()。A、气味、水分B、色泽、片型C、有害物质检查D、毒性成分的限度E、杂质、灰分
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杂质测定中限度检查方法要求验证( )。A 准确度、专属性、耐用性B 准确度、精密度、定量限C 精密度、耐用性、定量限D 检测限、专属性、耐用性
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药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。()
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以下属于生物检定法应用范围的是:()。 A.药物效价测定B.中药质量控制C.微量生理活性物质测定D.某些有害杂质限度检查
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pH测定A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
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无菌检查A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
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滴定分析A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
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检测贮藏过程中易变色、走油药材的方法是A、杂质检查B、水分测定C、灰分测定D、酸败度测定E、色度检查
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[128—130]A．不溶性杂质B．遇硫酸易炭化的杂质C．水分及其他挥发性物质D．有色杂质E．硫酸盐杂质以下检查方法检查的杂质是128．易炭化物检查法是检查129．干燥失重测定法是测定130．澄清度检查法是检查
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对药物中杂质进行限量检查指 A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
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限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
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用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为A．内标法B．外标法C．标准加入法D．主成分自身对照法 E．面积归一化法
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药品检验的任务不包括（ ）。A.鉴别检查B.含量测定C.杂质检查D.限度检查E.临床试验方案设计
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检测富含油脂的药材是否变质常用的方法是A:水分测定B:灰分测定C:酸败度测定D:杂质检查E:色度检查
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中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有（）、甲苯法、减压干燥法。
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砷盐检查属于（）A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查
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杂质限度检查方法验证内容正确的是（）。
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中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有（）
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中药制剂中杂质的一般检查项目有哪些？中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有哪些？
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药物制剂分析的特点是（）A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C、消除附加成分对测定的干扰D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响E、含量限度以标示量的百分比表示
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用生物学方法或生化方法测定生理活性物质（）A、含量测定B、效价测定C、鉴别反应D、杂质检查E、t检验
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问答题中药制剂中杂质的一般检查项目有哪些？中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有哪些？
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填空题中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有（）
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多选题药物制剂分析的特点是（）A根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C消除附加成分对测定的干扰D排除复方制剂中各有效成分的相互影响E含量限度以标示量的百分比表示
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单选题用生物学方法或生化方法测定生理活性物质（）A含量测定B效价测定C鉴别反应D杂质检查Et检验
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单选题检查酸碱性杂质可采用的方法是（　　）。ApH值测定法B水分测定法C特殊杂质测定法D硫酸根离子测定法E氯化物测定法
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问答题用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？
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