单选题有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）A竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B与受体结合是可逆的动态的，可反复结合C竞争受体有明显的剂量依赖性D与受体结合后改变受体结构，离子通道开放E肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
单选题
有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A
竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B
与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C
竞争受体有明显的剂量依赖性
D
与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E
肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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关于肌松药药效的叙述，错误的是A、低温使非去极化肌松药的作用时效延长B、局麻药增强非去极化肌松药作用C、呼吸性酸中毒时肌松药作用增强D、氨茶碱对非去极化肌松药有抵抗E、低钾血症可减弱非去极化肌松药的作用
关于肌松药的作用特点，下列错误的是A、长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短效肌松药时效延长B、化学结构为同一类的两种肌松药联合应用其作用协同C、增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间D、去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗E、非去极化肌松药的起效时间与强度成反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快
有关肌松药复合应用的叙述，错误的是A、非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加B、非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同C、两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效D、去极化肌松药和非去极化肌松药合用，用药顺序不同可产生不同的效果E、术中用非去极化肌松药维持，接近术毕时改用琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了恢复时间
不是影响肌松药药效学因素的是A、呼吸性酸中毒增加非去极化肌松药作用B、抗惊厥药对非去极化肌松药有抵抗C、低钙血症减弱非去极化肌松药作用D、低钾血症和高钠血症可增强非去极化肌松药作用E、高镁血症可增强非去极化肌松药作用
下列关于影响肌松药作用因素的描述，正确的是A、低温使肌松药作用缩短B、呼吸性酸中毒增强肌松药作用C、吸入全麻药可减弱肌松药的作用D、两种非去极化肌松药复合应用，无协同作用或相加作用E、去极化与非去极化肌松药混合使用，可明显增强肌松作用
有关肌松药的应用正确的叙述有( )。A、吗啡、哌替啶、巴比妥类能增强非去极化肌松药的应用B、琥珀胆碱应用后可引起短暂的血钾升高，不宜用于高血钾患者C、肝功能不良的患者用琥珀胆碱作用时间可延长D、琥珀胆碱是去极化肌松药E、去极化肌松药和非去极化肌松药可交替混杂使用
有关肌松药复合应用的叙述哪项错误（）A、非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加B、非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同C、两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效D、去极化肌松药和非去极化肌松药合用，其作用是拮抗的E、术中用非去极化肌松药维持，在手术接近结束时改静注琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了肌松时间
关于肌松药药效的叙述，错误的是（）A、低温使肌松药的作用时效延长B、氨基苷类抗生素增强肌松药作用C、呼吸性酸中毒时肌松药作用增强D、吸入全麻药可延长非去极化肌松药的时效E、低钾血症可减弱非去极化肌松药的作用
有关肌松药起效时间的叙述不正确的是（）。A、非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比B、适当增大药量可缩短起效时间，但可能增加心血管不良反应的发生率C、非去极化肌松药的起效时间与剂量呈正比D、预给量法可缩短非去极化肌松药的起效时间E、罗库溴铵是目前非去极化肌松药中起效最快者
单选题有关肌松药起效时间的叙述不正确的是A非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比B适当增大药量可缩短起效时间，但可能增加心血管不良反应的发生率C非去极化肌松药的起效时间与剂量呈正比D预给量法可缩短非去极化肌松药的起效时间E罗库溴铵是目前非去极化肌松药中起效最快者
单选题关于肌松药药效的叙述，错误的是（）。A低温使肌松药的作用时效延长B氨基苷类抗生素增强肌松药作用C呼吸性酸中毒时肌松药作用增强D吸入全麻药可延长非去极化肌松药的时效E低钾血症可减弱非去极化肌松药的作用
单选题有关肌松药的叙述，不正确的是（）A去极化肌松药首次注药在肌松出现前，有肌纤维成串收缩B非去极化肌松药出现肌松前没有肌纤维成串收缩C去极化肌松药胆碱酯酶抑制药不能拮抗其肌松作用，反而有增强效应D非去极化肌松药能被胆碱酯酶抑制药拮抗E应用非去极化肌松药，神经兴奋时突触前膜释放乙酰胆碱的量减少