关于受体的叙述,错误的是( )。A:可与特异性配体结合B:一般是功能蛋白质等生物大分子C:某些受体与配体结合时具有可逆性D:某些受体与配体结合时具有难逆性E:拮抗剂与受体结合无饱和性

关于受体的叙述,错误的是( )。

A:可与特异性配体结合
B:一般是功能蛋白质等生物大分子
C:某些受体与配体结合时具有可逆性
D:某些受体与配体结合时具有难逆性
E:拮抗剂与受体结合无饱和性

参考解析

解析:受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的,因此受体具有饱和性,在药物的作用上反映为最大效应。
配体与受体的结合是化学性的,既要求两者的构象互补,还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,少数是通过共价键结合,后者形成的结合难以逆转。

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关于受体的叙述,错误的是()。A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性

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下列叙述错误的是()。A.多巴胺激动α、β1和多巴胺受体B.去甲肾上腺素激动α和β2受体C.异丙肾 下列叙述错误的是()。BA.多巴胺激动α、β1和多巴胺受体B.去甲肾上腺素激动α和β2受体C.异丙肾上腺素激动β1和β2受体D.肾上腺素激动α和β受体

关于拟肾上腺素药的叙述,下列哪项是错误的A.肾上腺素可激动仪α、β受体B.麻黄碱可激动α、β受体C.去甲肾上腺素主要激动α受体,对β1受体也有一定的激动作用D.多巴胺可激动α、β受体E.异丙肾上腺素可激动仅α、β受体

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下列关于拟肾上腺素药的叙述错误的是A.肾上腺素可激动α、β受体B.去氧肾上腺素主要激动α1受体,对β受体几乎无作用C.去甲肾上腺素主要激动α受体,对β1受体作用较弱D.多巴胺可激动α、β1以及肾血管多巴胺受体E.异丙肾上腺素可激动α、β受体

关于竞争性拮抗药的特点,下列叙述错误的是( )。A.与激动药竞争相同受体B.使激动药量效曲线平行右移C.使激动药最大效应不变D.与受体结合不可逆

下列关于烟碱的叙述错误的是A.激动N受体B.是烟叶的重要成分C.激动N受体D.无中枢作用E.无临床实用价值

关于受体的叙述,哪项是错误的( )。A.受体有膜受体和胞内受体之分B.受体的化学本质绝大多数为糖蛋白C.当配体与受体结合后,在细胞内均可产生第二信使D.受体既能特异性识别生物活性分子又能与之结合

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关于受体概念的叙述正确的是()A、受体的化学本质是糖类B、受体的化学本质是脂质C、受体的化学本质是蛋白质D、受体具有特异性

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关于受体的叙述,哪项是错误的?()A、受体有膜受体和胞内受体之分B、受体的化学本质绝大多数为糖蛋白C、当配体与受体结合后,在细胞内均可产生第二信使D、受体既能特异性识别生物活性分子又能与之结合

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关于胆碱受体的叙述,错误的是()A、能与乙酰胆碱结合B、分为M型和N型胆碱受体C、M受体主要分布于胆碱能伸经节后纤维所支配的效应器D、N受体分为N和N受体E、N受体主要分布于骨骼肌

关于拟肾上腺素药的叙述,错误的是()A、肾上腺素可激动α、β受体B、麻黄碱可激动α、β受体C、去甲肾上腺素主要激动α受体,对β受体也有一定的激动作用D、多巴胺可激动α、β受体E、异丙肾上腺素可激动α、β受体

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