呋塞米的利尿作用机制是（）A、增加肾小球滤过B、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H﹢-Na﹢交换C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na﹢-K﹢-2Cl‐共同转运D、抑制远曲小管近端Na﹢-Cr‐共转运子E、抑制远曲小管K﹢-Na﹢交换
呋塞米的利尿作用机制是（）
- A、增加肾小球滤过
- B、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H﹢-Na﹢交换
- C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na﹢-K﹢-2Cl‐共同转运
- D、抑制远曲小管近端Na﹢-Cr‐共转运子
- E、抑制远曲小管K﹢-Na﹢交换
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呋塞米的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子E．抑制远曲小管K+-Na+交换
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ - Na+交换C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+ - 2C1-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+ - C1一共同转运载体E.抑制远曲小管K+ 一Na+交换
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E．抑制远曲小管K+-Na+交换
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换B.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用C.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K-2Cl共同转运系统E.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统呋塞米的利尿作用机制是
呋塞米的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K-2Cl共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换呋塞米利尿作用的机制是( )
呋塞米的利尿作用机制是A.直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收B.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收C.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体D.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统E.抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换
布美他尼的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换B、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运C、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运D、抑制远曲小管K+-Na+交换E、增加肾小球滤过
螺内酯的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na-K-2Cl共同转运D.抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子E.抑制远曲小管K-Na交换
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
A.抑制远曲小管和集合管K－Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na－K／2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na－Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na交换布美他尼的利尿作用机制是
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.抑制远曲小管K+-NA.+交换B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-NA.+交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部NA.+-K+-2C.l-共同转运D.抑制远曲小管近端NA.+-C.l-共同转运E.增加肾小球滤过
A.抑制远曲小管和集合管K－Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na－K／2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na－Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na交换螺内酯的利尿作用机制是
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
布美他尼的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
呋塞米的利尿作用机制是（）A、增加肾小球滤过B、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D、抑制远曲小管近端Na+-Cr-共转运子E、抑制远曲小管K+-Na+交换
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
配伍题呋塞米利尿作用的机制是（）。|螺内酯利尿作用的机制是（）。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题呋塞米的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+--Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+--Na+交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K--2Cl-共同转运D抑制远曲小管近端Na+-Cr+共转运子E抑制远曲小管K+-Na+交换
单选题螺内酯的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+交换