A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H-Na交换B.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用C.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na通道,减少Na的重吸收D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na-K-2Cl共同转运系统E.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统呋塞米的利尿作用机制是

A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H-Na交换
B.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
C.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na通道,减少Na的重吸收
D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na-K-2Cl共同转运系统
E.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统

呋塞米的利尿作用机制是

参考解析

解析:

相关考题:

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统

抑制远曲小管和近曲小管的碳酸酐酶( )

呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+ - Na+交换C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+ - 2C1-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+ - C1一共同转运载体E.抑制远曲小管K+ 一Na+交换

(125~126题共用备选答案)A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-Cl-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少 H+-Na+交换呋塞米利尿作用的机制是

阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收

螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮

A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管,减少Na的再吸收氢氯噻嗪的利尿机制是

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部共转运子D.抑制远曲小管近端共转运子E.抑制远曲小管交换

阿米洛利的利尿机制是()A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部的重吸收E.抑制远曲小管和集合管,减少的再吸收

碳酸酐酶抑制剂作用机制A、抑制始端远曲小管NA+-Cl-同向转运体B、渗透利尿作用C、抑制肾小管髓袢厚壁段对NACl的主动重吸收D、作用于集合管和远曲小管E、抑制肾小管细胞的碳酸酐酶

氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.抑制远曲小管K+-NA.+交换B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-NA.+交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部NA.+-K+-2C.l-共同转运D.抑制远曲小管近端NA.+-C.l-共同转运E.增加肾小球滤过

A.抑制远曲小管和集合管K-Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换氨苯蝶啶的利尿作用机制是

A.抑制远曲小管和集合管K-Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换螺内酯的利尿作用机制是

螺内酯的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H-Na交换B.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用C.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na通道,减少Na的重吸收D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na-K-2Cl共同转运系统E.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统螺内酯的利尿作用机制是

呋塞米的利尿作用机制是A.直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收B.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收C.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体D.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统E.抑制碳酸酐酶,减少H-Na交换

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H-Na交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na-K-2Cl共同转运D.抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子E.抑制远曲小管K-Na交换

氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

单选题氨苯蝶啶的作用是()A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,抑制Na+-K+交换,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+发-Na+

单选题噻嗪类利尿药的利尿作用机制是(  )。A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D抑制远曲小管近端Na+-Cl--共转运子E抑制远曲小管K+-Na+交换

单选题呋塞米的作用是()A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+--Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+--Na+交换

配伍题呋塞米利尿作用的机制是()。|螺内酯利尿作用的机制是()。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

单选题呋塞米的利尿作用机制是()A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H﹢-Na﹢交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na﹢-K﹢-2Cl‐共同转运D抑制远曲小管近端Na﹢-Cr‐共转运子E抑制远曲小管K﹢-Na﹢交换

单选题呋塞米的利尿作用机制是()A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K--2Cl-共同转运D抑制远曲小管近端Na+-Cr+共转运子E抑制远曲小管K+-Na+交换

单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

单选题螺内酯的作用是()A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,抑制Na+-K+交换,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+发-Na+交换