SLRL能检出的遗传变异的类型有()。A、转换B、颠换C、缺失D、倒位E、重排

SLRL能检出的遗传变异的类型有()。

  • A、转换
  • B、颠换
  • C、缺失
  • D、倒位
  • E、重排

相关考题:

单核苷酸多态性包括A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

SLRL能检出的遗传变异的类型有 A、转换B、颠换C、缺失D、倒位E、重排

下列哪种形式属于基因突变 A、倒位B、转换C、颠换D、易位E、大段损伤

以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换SX 以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换E.内换

能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变B.碱基插入C.碱基缺失D.移码突变

当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换

染色体畸变有()A、颠换B、置换C、转换D、切换E、互换

下列可引起读码框移位突变的是()A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子

哪种情况会导致移码突变?()A、倒位B、颠换C、插入一个碱基D、连续缺失三个碱基

发生碱基置换时,一个嘌呤被置换为一个嘧啶,称为( )A、转换B、颠换C、易位D、倒位

关于突变,错误的说法是()。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式

下列哪些是关于突变的正确说法()。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式

可引起读码框移位的突变是()。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸

单核苷酸多态性发生频率最高的是()A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变

在人类中,很多的癌症的发生与以下哪些遗传变异现象有关?()A、缺失B、重复C、倒位D、易位E、以上所有

在碱基结构发生变化中,A→G属于()。A、颠换B、移码C、转换D、缺失

已知DNA的碱基序列为CATCATCAT,什么类型的突变可产生如下碱基序列的改变:CACCATCAT?()A、缺失B、插入C、颠换D、转换

单选题哪一类型的突变最不可逆?()A缺失B转换C颠换D插入E以上突变不可逆的程度相当

多选题下列哪些是关于突变的正确说法()。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式

单选题可引起读码框移位的突变是A转换B颠换C点突变D缺失终止密码子E插入10个核苷酸

单选题碱基置换包括()A转换和颠换B转变和颠倒C转换和颠倒D转变和颠换

多选题SLRL能检出的遗传变异的类型有()。A转换B颠换C缺失D倒位E重排

单选题以下改变中属基因突变的是(  )。A相互易位B倒位C不对称易位D颠换E内换

多选题单核苷酸多态性包括( )A转换B替换C插入D缺失E颠换

单选题单核苷酸多态性发生频率最高的是()A转换B替换C插入D缺失E颠换

多选题下列哪种形式属于基因突变()。A倒位B转换C颠换D易位E大段损伤

单选题发生碱基置换时,一个嘌呤被置换为一个嘧啶,称为( )A转换B颠换C易位D倒位