某配合物中心形成体半径大小适中,其氧化数为+3,若配体为中性分子,问其配位数应该为()A、2B、3C、4D、6

某配合物中心形成体半径大小适中,其氧化数为+3,若配体为中性分子,问其配位数应该为()

  • A、2
  • B、3
  • C、4
  • D、6

相关考题:

已知某金属离子配合物的磁矩为4.90B.M.,而同一氧化数的该金属离子形成的另一配合物,其磁矩为零,则此金属离子可能为() A、Cr(III)B、Mn(II)C、Mn(III)D、Fe(II)

能单独形成玻璃的氧化物为网络形成体氧化物,而()并不是网络形成体氧化物。 A.SiO2B.B2O3C.GeO2D.Al2O3

已知H2O为弱场配体,CN-为强场配体。利用晶体场理论说明[Fe(H2O)6]3+和[Fe(CN)6]3–是低自旋配合物还是高自旋配合物,并写出中心原子的d电子排布。

配合物K3[FeF6]的磁矩为5.9玻尔磁子,而K3[Fe(CN)6]的磁矩为1.9玻尔磁子,这种差别的原因是()A、Fe在这两种配合物中具有不同的氧化值B、K3[Fe (CN) 6]不是配合物C、F原子比C原子的电负性大,使CN-比F-有更强的配位能力D、在配体CN-的影响下,中心离子d轨道的电子发生了重排

下列关于配合物高低自旋的说法,正确的是()A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高,配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大,配合物越易呈低自旋状态

下列酸根都可以作为配体生成配合物,但最难配到形成体上的酸根是()。A、ClO4-B、SO42-C、NO3-D、CO32-

配离子[PtCl(NO2)(NH3)4]2+中,中心原子氧化数为(),配位数为(),该化合物名称为()。

在多数配位化合物中,内界的中心原子与配体之间的结合力总是比内界与外界之间的结合力强。因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界,而较难解离为中心离子(或原子)和配体。

某金属离子与弱场配体形成的八面体配合物的磁矩为4.98B.M.,而与强场配体形成反磁性的八面体配合物,则该金属离子为()A、Cr3+B、Ti3+C、Mn3+D、Au3+

形成配合物的条件为:中心原子具有(),配体具有()。

在配位化合物的内界,若有多种无机配体和有机配体,其命名顺序为()A、阴离子——阳离子——中性分子——有机配体B、阳离子——中性分子——阴离子——有机配体C、中性分子——阳离子——阴离子——有机配体D、阴离子——中性分子——阳离子——有机配体

含有某配体的配合物的稳定常数实际上是该配体与以水为配体的配合物取代反应的平衡常数

关于氧化数的描述,下列说法错误的是()。A、在金属氢化物中,氢的氧化数为-1B、在单质中,元素的氧化数为0C、在中性分子中,各元素氧化数的代数和为0D、氧元素的氧化数只有-2、-1、0三种

配位物的中心离子叫配合物的形成体,一般都是阳离子。

若粘度法测得的某多分散性聚合物样品的平均相对分子质量为100000,则其数均相对分子质量为()。A、大于100000B、小于100000C、无法确定

根据配合物的价键理论,配合物的形成体与配体之间以()键结合,它是由配体提供的()投入到形成体的()形成的。由于配合物具有一定的空间构型,形成体参与成键的轨道采取()方式。

下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是:()A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形;B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形;C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型;D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。

M位中心原子,a,b,d为单齿配体。下列各配合物中有顺反异构体的是()A、Ma2bd(平面四方)B、Ma3bC、Ma2bd(四面体)D、Ma2b(平面三角形)

配合物的价键理论的基本要点是:在配位个体中,形成体与配体以()结合,为了提高成键能力,形成体所提供的价层空轨道首先()。

下列配合物中,中心离子氧化数为III,配位数为6的是()A、K2[Fe(CN)6]B、H2[PtCl6]C、[Cr(en)3]Cl3D、CoCN06

关于中心原子的配位数,下列说法中不正确的是()A、在所有配合物中,配体的总数就是中心原子的配位数B、配体若都是单齿体,则内界中配体的总数为中心原子的配位数C、与中心离子或原子直接以配位键结合的配位原子的总数叫做该中心离子或原子的配位数D、最常见的配位数为6和4

配合物[Co(CN)6]3-的磁矩μ=0,可推出形成体的杂化方式为(),配合物的空间构型为()。

某配合物的分子式为Co(NH3)5BrSO4,其水溶液加BaCl2不产生沉淀,加AgNO3则产生沉淀,此配合物外界为()内界为()。

配合物[NiCl2(en)2]系统命名为其中中心离子的氧化数为(),配位体为(),中心离子配位数为(),配位原子是()。

单选题若粘度法测得的某多分散性聚合物样品的平均相对分子质量为100000,则其数均相对分子质量为()。A大于100000B小于100000C无法确定

填空题对配体L为P(CH3)3和P(t-Bu)3的配合物Mo(CO)3L3的合成而言,更易形成稳定配合物的配体是(),原因为()。

填空题下列各种变化对Rh(III)配合物离解活化反应速率的影响是: (1)增加中心金属离子的正电荷:(); (2)将离去基团NO3-换成Cl-:();  (3)将顺位上的NH3配体换成H2O:(); (4)将乙二胺配体换成丙二胺(离去配体为Cl-):()