多原子分子中非中心原子最外层未成键电子对(孤电子对)的存在对键角()。A、都有影响,使键角增大B、都有影响,使键角减小C、都有影响,有增大也有减小D、大多数情况下影响很小

多原子分子中非中心原子最外层未成键电子对(孤电子对)的存在对键角()。

  • A、都有影响,使键角增大
  • B、都有影响,使键角减小
  • C、都有影响,有增大也有减小
  • D、大多数情况下影响很小

相关考题:

(3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn—Br键的键角________120°(填“”“”或“=”)

在XeF4分子中,中心原子“Xe”的价层电子对数是:() A、3对B、4对C、5对D、6对

吡啶的碱性强于吡咯的原因是A、吡啶N杂化方式是SP3,而吡咯N杂化方式是SP2B、吡啶N杂化方式是SP2,而吡咯N杂化方式是SP3C、吡啶孤电子对处在SP2轨道,而吡咯孤电子对处在P轨道D、吡啶孤电子对处在SP2轨道,而吡咯孤电子对与碳原子四个P电子形成‘五原子六电子’的芳香体系E、吡啶孤电子对处在P轨道,而吡咯孤电子对处在SP2轨道

价层电子对互斥理论不适用于解释()。A、中心原子缺电子的结构B、中心原子非八隅体结构C、平面四方形结构D、对称性差(如氨)的分子结构

共价分子的中心原子价层电子对包括成键电子对和孤电子对,这些电子对间排斥力的大小主要决定于电子对间的夹角和成键情况,当电子对一定时夹角(),电子对彼此排斥力越大.当夹角一定时,LP(孤电子对)或BP(成键电子对)彼此间作用力的规律是()

共价键按两原子间共用电子对数可分为()和()

根据价层电子对互斥理论XeF2分子中,中心原子的电子构型为(),分子构型为()

下列分子和离子中,中心原子的价层电子对几何构型为四面体,且分子(离子)空间构型为角形(V形)的是()A、NH4+B、SO2C、H3O+D、OF2

臭氧分子和二氧化硫分子具有类似的V形结构。中心原子都以sp2杂化,原子间除以σ键相连外,还存在∏34的离域π键。结构的主要不同点在于键长,键能和键角不同

XeF4的中心原子的价层电子对数为()对,分子空间构型为()

对于AB型分子或离子的中心原子价层电子对数的确定1)中心原子价层电子对数=()2)若讨论的对象是离子(负或正)则中心原子的总电子数应()相应的离子电荷数

在多电子原子中,计算屏蔽常数σ时,可以不考虑的是()。A、外层电子对内层电子的屏蔽作用B、(n-1)层电子对最外层(n层)电子的屏蔽作用C、(n-2)层电子对最外层(n层)电子的屏蔽作用D、同一层电子之间的屏蔽作用

以极性键结合的双原子分子里,共用电子对偏向某个原子,使两个原子分别显正、负电性,这样的分子叫()A、非极性分子B、极性分子C、极性键D、非极性键

如果分子中的键都是非极性的,共用电子对不偏向任何一个原子,这样的分子叫()A、极性分子B、极性键C、非极性分子D、非极性键

原子间通过共用电子对形成的化学键,叫做()。

()是通过电子对共用,彼此都达到稳定的电子层结构,同时共用电子对与两个成键原子的原子核相互吸引而成键。A、化学键B、离子键C、共价键D、配位键

电负性就是分子中原子对成键电子对吸引力相对大小的量度。

H3O+离子的中心原子O采用()杂化,其中有()个σ键和()个配位键,该中心原子的价层电子对构型为(),离子的几何构型()。

PH3分子中P原子采取()方式杂化,该中心原子的价层电子对构型为(),分子的几何构型为()。

已知在AB5、AB4、AB3、AB24种化合物的分子中,中心原子的电子对数都是5,而孤对电子数分为0,1,2,3,按价层电子对互斥理判断它们的几何构型。

CO分子的偶极矩较小,几乎为零,是因为()。A、碳和氧的电负性差值小B、碳原子存在孤对电子C、氧原子是π配健电子对接受体D、氧原子既吸引σ键电子对,又是π配健电子对的给予体,使氧原子略带正电荷

如果AB2分子是直线型的,那么中心原子上一定没有孤电子对。

多原子分子中非中心原子最外层未成键电子对(孤对电子)的存在对键角()A、都有影响,使键角增大B、都有影响,使键角减小C、都有影响,有增大也有减小D、大多数情况下影响很小

判断题多电子原子中,内层电子比次外层电子对最外层电子的屏蔽作用要大。A对B错

单选题按价键理论,下列分子中的中心原子在成键时必须拆开电子对的是(  )。ANCl3BH2OCBCl3DSO2

单选题CO分子的偶极矩较小,几乎为零,是因为()。A碳和氧的电负性差值小B碳原子存在孤对电子C氧原子是π配健电子对接受体D氧原子既吸引σ键电子对,又是π配健电子对的给予体,使氧原子略带正电荷

判断题电负性就是分子中原子对成键电子对吸引力相对大小的量度。A对B错