我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。此题为判断题(对，错)。
根据我国《药品管理法》，开办药品研究机构需取得行政许可。()
我国主要的药事行政法规有() A、《药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《药品注册管理办法》D、《中药品种保护条例》E、《医疗用毒性药品管理办法
根据《药品管理法》的规定，新药系指（ ）。A．我国药典未收载过的药品B．我国未上市过的药品C．我国未生产过的药品D．我国未使用过的药品E．我国末研究过的药品
按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。此题为判断题(对，错)。
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国标准中未收载过的药品B:我国未生产的药品C:未曾在中国境内上市销售的药品D:我国未申报过的药品E:我国未注册过的药品
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国未批准过的药品B:我国未生产的药品C:未曾在中国境内上市销售的药品D:我国未进口过的药品E:我国未进口使用过的药品。
按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
我国《药品管理法》中的药品特指（）A、兽用药B、农药C、人用药品D、以上都包括
根据我国《药品管理法》，开办药品经营企业需要具备的条件有哪些。
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产企业需要具备的条件。
填空题我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
填空题我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
问答题根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产企业需要具备的条件。
判断题我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）A对B错
单选题我国《药品管理法》中的药品特指（）A兽用药B农药C人用药品D以上都包括
判断题我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）A对B错
单选题按照药品管理法的规定，研究的新药实行（ ）。ABCDE
单选题我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为（ ）。ABCDE