单选题按照药品管理法的规定,研究的新药实行(  )。ABCDE

单选题
按照药品管理法的规定,研究的新药实行(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

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相关考题:

国家鼓励研究创制新药,对()实行快速审批。A、创制的新药B、生物制剂新药C、治疗疑难危重疾病的新药D、突发事件应急所需的药品

《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种

药品管理法规定实行品种保护的是( )。

药品管理法规定实行品种保护的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

根据下列选项,回答 84~85 题:A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药《中华人民共和国药品管理法》规定第 84 题 实行品种保护的是( )。

与“新药审批办法”相符合的说法是( )。A.用进口原料药研制申报制剂的新药,在批准临床研究和生产后,如国内有研究同一原料药和制剂的,仍可按照规定程序受理申报B.研究单位和生产单位联合研制的新药,应向生产单位所在地省级药品监督管理部门申报C.统一品种不同规格视为不同品种D.多个单位联合研制新药须联合申报,经批准后,每个品种只能有一个单位生产E.国家对新药实行保护制度

《药品管理法》规定,实行品种保护的是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药

新药的研究过程是指A.新药的药效学研究B.新药的药动学研究C.新药的剂型研究D.新药的临床研究E.新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化

药品管理法规定实行品种保护的是( )。A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

根据《中华人民共和国药品管理法》第五条规定,国家鼓励( )和( )新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 A.研究、使用B.研究、创制C.销售、创制D.使用、销售

根据《药品管理法》的规定,新药系指( )。A.我国药典未收载过的药品B.我国未上市过的药品C.我国未生产过的药品D.我国未使用过的药品E.我国末研究过的药品

按照药品管理法的规定,研究的新药实行

按照药品管理法的规定,研究的新药实行A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审批制度E.专家论证制度

《中华人民共和国药品管理法》规定实行品种保护制度的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A.《药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》

A.新药B.首次在中国销售的药品C.中药D.医疗机构配制的制剂《药品管理法》规定实行品种保护的是

《药品管理法》第四条,国家鼓励()?A、研究和创制化学药品B、研究和创制仿制药C、研究和创制新药D、研究和创制中药

药品管理法规定实行品种保护的是()A、新药B、处方药C、非处方药D、医疗机构配制的制剂E、中药

按照药品管理法的规定,研究的新药实行()A、进货检查验收制度B、经济核算制度C、药品试用制度D、药品审批制度E、专家论证制度

新药开发的过程包括:()A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指未曾()的药品。A、上市销售B、在中国境内上市销售C、在中国境内生产D、在中国药典收录

根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“新药”是指()A、药典未收载过的药品B、未研究过的药品C、未曾在我国上市销售的药品D、未使用过的药品E、未生产过的纠品

单选题按照药品管理法的规定,研究的新药实行()A进货检查验收制度B经济核算制度C药品试用制度D药品审批制度E专家论证制度

单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是()A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》

单选题药品管理法规定实行品种保护的是()A新药B处方药C非处方药D医疗机构配制的制剂E中药

单选题按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指未曾()的药品。A上市销售B在中国境内上市销售C在中国境内生产D在中国药典收录