我国《药品管理法》中的药品特指()A、兽用药B、农药C、人用药品D、以上都包括

我国《药品管理法》中的药品特指()

  • A、兽用药
  • B、农药
  • C、人用药品
  • D、以上都包括

相关考题:

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余中,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。1、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B、取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理D、我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药2、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是()A、甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处B、甲兽药店经营人用药品,应以销售售劣药品论处C、销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

新兽药,是指()。A、未曾在世界境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内生产的兽用药品C、未曾在中国境内上市销售的兽用药品D、未曾在中国境内使用的兽用药品

《中华人民共和国药典》中收载的药品不包括A、中药材B、中药单方制剂C、放射性药品D、兽用药品E、生化药品

《中华人民共和国药品管理法》调整的药品A.规定有适应证B.包括人用药和兽用药C.规定有用法、用量D.只含预防用药和治疗用药E.其中小部分可有目的地调节人的生理机能

下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是A.生化药品B.放射性药品C.诊断药品D.血液制品E.兽用药品

《兽药管理条例》新兽药是指( )A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

《兽药管理条例》中新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

某市药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,甲兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

根据《药品管理法》规定,药品包括()。A人用药品B兽药和农药C原料药物和中药材D诊断药品

我国药品管理法立法宗旨不包括()。A、为加强药品监督管理B、保证药品质量C、促进药品生产和经营企业发展D、保障人体用药安全

农用药品、人用药品、药品原料、兽用药品必须使用注册商标。

麻醉药品、精神药品、毒性药品()等特殊药品不得做广告。A、兽用药品B、人用药品C、保健用品D、放射性药品

关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的范围,以下说法正确的是()A、包括人和动物用药B、还包括农药C、包括含药化妆品D、仅指人用药品

兽药经营企业经营兽用麻醉药品、()等特殊兽用药品,依照国家有关规定管理。A、生物制品B、化学药品C、麻醉药品D、精神药品

药品必须使用注册商标的是()A、农用药品B、人用药品、烟草制品C、药品原料D、兽用药品

单选题麻醉药品、精神药品、毒性药品()等特殊药品不得做广告。A兽用药品B人用药品C保健用品D放射性药品

单选题药品必须使用注册商标的是()A农用药品B人用药品、烟草制品C药品原料D兽用药品

判断题农用药品、人用药品、药品原料、兽用药品必须使用注册商标。A对B错

单选题根据《药品管理法》及相关规定,以下关于药品内涵的理解正确的是( )A药品包括人用药品、兽用药品和农药B生化药品按生物制品来进行审批C原料药不按药品管理D用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品

单选题根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是(  )。A药品是指人用药品、兽药和农药B药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材C按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别

单选题我国《药品管理法》中的药品特指()A兽用药B农药C人用药品D以上都包括

单选题新兽药,是指()。A未曾在世界境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内生产的兽用药品C未曾在中国境内上市销售的兽用药品D未曾在中国境内使用的兽用药品

单选题我国药品管理法立法宗旨不包括()。A为加强药品监督管理B保证药品质量C促进药品生产和经营企业发展D保障人体用药安全

多选题根据《药品管理法》规定,药品包括()。A人用药品B兽药和农药C原料药物和中药材D诊断药品

单选题关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的范围,以下说法正确的是()A包括人和动物用药B还包括农药C包括含药化妆品D仅指人用药品

质量法规根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是( )。A.药品是指人用药品、兽药和农药B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D.我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别