下列按照假药论处的是A.超过有效期的药品B.所标明的适应证超出规定范围的药品C.更改有效期的药品D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品E.未注明有效期的药品
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列按照假药论处的是A、更改有效期的药品B、所注明的适应证超出规定范围的药品C、未注明有效期的药品D、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品E、超过有效期的药品
乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A、为假药B、按照假药论处C、为劣药D、按照劣药论处E、为假劣药
超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。
超过有效期的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品
超过有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品B.擅自添加矫味剂的药品C.更改生产批号的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品
乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A.为假药B.按照假药论处C.为劣药D.按照劣药论处E.为假劣药
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A不注明生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
下列说法正确的是（）。A、超过有效期的药品按照假药B、已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用C、药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定D、国家对于中药品种不实施保护制度
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的
单选题乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为假劣药
判断题新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A对B错
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
单选题乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品（）A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为不合格药品
判断题依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错