负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是()A、信息部B、采购部C、质量管理部D、办公室

负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是()

  • A、信息部
  • B、采购部
  • C、质量管理部
  • D、办公室

相关考题:

质量管理部门负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础()的维护。

业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。()

质量管理基础数据包括供货单位及购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质等相关内容,计算机系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警,提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料;任何质量管理基础数据失效时,系统都应当对与该数据相关的业务功能(),直至该数据更新、生效后相关功能方可恢复。 A、市场检查B、总部通知C、药监局通知D、自动锁定

药品批发企业质量管理部门应当履行哪些职责?() A、负责指导设定系统质量控制功能、负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查B、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统;负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁.定C、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题D、负责经营业务数据修改申请的审核,符合规定要求的方可按程序修改

以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核B、药品召回的管理C、药品不良反应的报告D、指导并监督药学服务工作E、计算机系统操作权限的审核

数据录入系统提供三种操作权限,下列()哪种不属于操作权限。A、数据浏览权限B、数据管理权限C、数据审核权限D、数据处理权限

通过计算机系统记录数据时,数据的更改应当经哪个部门的审核并在其监督下进行()。A、信息管理部门B、业务部门C、质量管理部门D、财务部门

负责基础数据审核、更新、确认生效及锁定的是()。A、总经理B、质量管理部门和人员C、总经理授权人D、各操作岗位人员

按新版GSP要求,计算机系统应用软件和相关数据库的质量管理基础数据或质量管理相关信息更改应当经质管部门审核并在其监督下进行,那么,对于出库产品批号、价格的调整,质量管理部可以不审核吗?

按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规定,企业质量管理部门或质量管理人员应当负责指导设定系统质量控制功能;负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查。请问如何体现跟踪检查?

企业通过计算机系统记录数据时,以下说法不正确的是()。A、相关岗位人员应当执行操作规程B、通过授权及密码登录计算机系统C、数据录入时应有质量管理部门人员在场监督D、数据录入时应保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯

质量管理基础数据包括()及购货单位、()、供货单位销售人员资质等相关内容,计算机系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行(),提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料;任何质量管理基础数据失效时,系统都应当对与该数据相关的业务功能(),直至该数据更新、生效后相关功能方可恢复

()具体负责电算化系统的日常运行管理和监督进行系统重要数据的维护,操作人员及其权限管理,负责系统安全保密工作。A、系统维护员B、系统操作员C、系统管理员D、系统审核员

电子验印系统验印操作员负责()。A、电子验印系统操作员的增加、删除、权限设置等工作B、日常业务操作的审核及授权工作C、电子验印系统建库资料的录入和复核工作D、负责电子验印系统的印鉴识别工作

电子验印系统建库操作员负责()。A、电子验印系统操作员的增加、删除、权限设置等工作B、日常业务操作的审核及授权工作C、电子验印系统建库资料的录入和复核工作D、验印操作员负责电子验印系统的印鉴识别工作

《设备设施及仪表清册》和《能耗定额标准清单》是项目及公司能耗管理的基础业务数据库,项目()维护和更新至少一次,设备管理部负责审核和稽核工作。

企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经()的审核。A、药监部门B、质量管理部门C、企业负责人D、生产管理部门

药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括()。A、负责指导设定系统质量控制功能B、负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查C、指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统D、对业务经营数据修改申请进行审核,符合规定要求的方可按程序修改E、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题

系统维护部门主管领导负责建立()A、接受上级或者职能管理部门的定期审核B、系统账号审批C、权限管理以及口令管理D、系统账号创建及删除

电子验印系统的业务管理员负责()。A、电子验印系统操作员的增加、删除、权限设置等工作B、日常业务操作的审核及授权工作C、电子验印系统建库资料的录入和复核工作D、验印操作员负责电子验印系统的印鉴识别工作

单选题()具体负责电算化系统的日常运行管理和监督进行系统重要数据的维护,操作人员及其权限管理,负责系统安全保密工作。A系统维护员B系统操作员C系统管理员D系统审核员

多选题系统维护部门主管领导负责建立()A接受上级或者职能管理部门的定期审核B系统账号审批C权限管理以及口令管理D系统账号创建及删除

单选题以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是()A对供货单位和购货单位的合法性进行审核B药品召回的管理C药品不良反应的报告D指导并监督药学服务工作E计算机系统操作权限的审核

判断题业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。A对B错

单选题企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经()的审核。A药监部门B质量管理部门C企业负责人D生产管理部门

单选题负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是()A信息部B采购部C质量管理部D办公室

多选题药品零售企业质量管理部门的职责包括()A负责假劣药品的报告B负责药品不良反应的报告C开展药品质量管理教育和培训D负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护E指导并监督药学服务工作