单选题以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）A对供货单位和购货单位的合法性进行审核B药品召回的管理C药品不良反应的报告D指导并监督药学服务工作E计算机系统操作权限的审核
单选题
以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）
A
对供货单位和购货单位的合法性进行审核
B
药品召回的管理
C
药品不良反应的报告
D
指导并监督药学服务工作
E
计算机系统操作权限的审核
参考解析
解析：
指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。
相关考题：
有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是()A、全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务C、区域性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准
根据下列题干及选项，回答 107～110 题：《药品经营质量管理规范》规定A．药品批发企业主要负责人B．药品批发企业质量管理机构的负责人C．药品批发企业药品管理部门的负责人D．药品批发企业药品检验部门的负责人E．药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员第 107 题 应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗（ ）。
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业,该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地社区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门
药品批发企业( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中全面负责药品质量管理工作，在企业，内部对药品质量有裁决权的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员
根据《药品管理法实施条例》的规定，以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售企业B.新开办的药品批发和零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办医疗机构的药房E.药品批发企业
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需向以下哪个部门提出申请A．卫生主管部门 B．工商部门 C．省级药品监督管理部门 D．国家药品监督管理门
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A．国家药品监督管理部门 B．所在地省级药品监督管理部门 C．所在地设区的市级药品监督管理部门 D．所在地县级药品监督管理部门
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）A、卫生计生部门B、工商部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理门
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）A、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门B、甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门C、甲药品批发企业D、乙药品生产企业
单选题专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，该批发业务的审批部门是（ ）A批发企业所在地省级药品监督管理部门B生产企业所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D所在地省级药品监督管理部门
多选题药品经营企业中，下列哪些岗位要求是执业药师（）A药品批发企业负责人B药品批发企业的质量负责人C药品批发企业质量管理部门负责人D药品零售企业负责人E药品零售企业处方审核人员