《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()

《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()


相关考题:

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

以下哪些活动适用于药品管理法?() A、药品研制B、药品生产C、药品经营D、药品使用E、药品监督管理

第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的(  )。A.研制开发、生产经营和使用B.研制、生产、经营、使用C.研制、生产、经营、使用和监督管理D.检验、科研、监督管理E.生产、经营、使用和监督管理

《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。() 此题为判断题(对,错)。

《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A.药品研制、生产、经营B.药品研制、生产、经营、使用C.药品生产、经营、使用、监督管理D.药品研制、生产、经营、监督管理E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理

《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.从事药品检验、科研,信息网络的单位或个人D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E.所有与药有关的单位和个人

《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B.所有从事药品使用的单位和个人C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人

《药品管理法》适用于A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有与药学有关的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

《药品管理法》适用于()。A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人D、所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人E、所有与药品有关的单位和个人.

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E、所有与药有关的单位和个人

药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验

判断题《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()A对B错

单选题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是()A药品研制、生产、经营、使用、广告B药品研制、经营、使用、检验、监督C药品研制、生产、使用、检验、监督D药品研制、生产、经营、使用、监督E药品生产、经营、使用、检验、监督

单选题《药品管理法》适用于(  )。A所有与药学有关的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )。A所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位