在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.


相关考题:

中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售

《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B.所有从事药品使用的单位和个人C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有与药学有关的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

《药品管理法》的适用范围不包括A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

《药品管理法》适用于A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。

在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》A、研制B、生产C、经营D、使用

中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。()

单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()A药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )。A所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

单选题《药品管理法》适用于(  )。A所有与药学有关的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

判断题中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。()A对B错