企业应当制定药品采购、收货、()、储存、养护、销售、出库复核、()等环节及()系统的操作规程。

企业应当制定药品采购、收货、()、储存、养护、销售、出库复核、()等环节及()系统的操作规程。


相关考题:

《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。()

GSP是药品经营管理和质量___的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年

A.5年B.3年C.2年D.1年药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

药品批发企业质量管理制度的内容包括A.质量管理体系内审的规定B.不合格药品、药品销毁的管理C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

药品批发企业质量管理制度的内容包括()A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

本规范是药品经营管理和质量()的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。

企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

药品出库复核时应当对照的记录是()。A、收货记录B、验收记录C、养护记录D、销售记录

药品经营企业实施质量风险管理的环节包括()。A、采购环节B、收货环节C、验收环节D、储存养护环节E、销售环节

药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可以不包括()。A、人力资源管理B、收货、验收、储存、养护、出库复核C、质量管理D、药品采购、销售

企业应该在计算机系统中设置各经营流程及环节的()功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成()式结构,对不符合药品监督管理法律法规以及GSP的行为进行()及(),确保各项质量控制功能的实时和有效。

药品储存养护环节缺陷后果包括()。A、储存不当,造成药品污染、变质、失效B、储存药品过期成为劣药C、未经复核的药品出库D、药品储存批号发生差错E、药品储存数量发生差错

按新版GSP计算机管理附录的相关要求,在系统中设置各经营流程的质量控制功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构。如何理解“内嵌式结构”?

药品经营企业应当制定操作规程的环节包括()。A、药品采购B、收货、验收C、储存、养护D、销售E、出库复核、运输

《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A、养护B、出库C、销售D、服务

企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯

药品批发企业系统的硬件设施和网络环境应当符合哪些要求?()A、有支持系统正常运行的服务器B、质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位配备专用的终端设备C、有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网D、有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库

药品流通过程中两个重点环节是()A、药品在库养护B、药品采购合同签订C、药品购销渠道D、仓储温湿度控制E、药品出库复核

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录

单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A5年B3年C2年D1年

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A采购台账B采购记录C销售台账D销售记录

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A养护B出库C销售D服务

多选题药品流通过程中两个重点环节是()A药品在库养护B药品采购合同签订C药品购销渠道D仓储温湿度控制E药品出库复核

企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、 养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机 系统的()。A.方案B.办法C.操作规程D.技术文件