医疗机构应建立无菌器械使用后()。使用过的无菌器械必须按规定销毁,使其零部件不再具有使用功能,经消毒无害化处理,并做好记录。A、灭菌制度B、销毁制度C、不良事件制度D、使用制度

医疗机构应建立无菌器械使用后()。使用过的无菌器械必须按规定销毁,使其零部件不再具有使用功能,经消毒无害化处理,并做好记录。

  • A、灭菌制度
  • B、销毁制度
  • C、不良事件制度
  • D、使用制度

相关考题:

不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,可在在厂内或厂外毁形或销毁。() 此题为判断题(对,错)。

医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒,对按照规定一次使用的医疗器具,使用后应当A.消毒B.销毁C.废弃D.上交E.深埋

关于医疗器械,医疗器械使用单位应当建立下列哪些制度?() A、医疗器械使用质量管理制度B、医疗器械维护维修管理制度C、医疗器械不良事件报告制度D、医疗器械捐赠制度

()承担医疗器械不良事件监测主体责任,应当建立医疗器械不良事件监测工作制度,配备数量与其规模相适应的人员从事医疗器械不良事件监测工作。 A.注册人B.生产企业C.经营企业D.医疗机构

一次性使用的医疗器械不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定( )并记录。A.灭菌B.消毒C.销毁D.追溯

一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。A.报废处理B.按规定销毁,并做记录C.清洗消毒后可以重复使用

医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为:( )。A.从非法渠道购进无菌器械B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C.使用过期、已淘汰无菌器械D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械

一次性使用的无菌医疗器械使用后必须A.销毁以防继续使用B.立即清洗、消毒,以备再用C.用高温蒸汽消毒,以备再用D.用环氧乙烷消毒,以备再用E.立即清洗,煮沸,销毁

医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒,对按照规定一次使用的医疗器具,应当在使用后予以 ( )A.消毒B.销毁C.废弃D.上交E.深埋

医疗机构对一次性使用的医疗器械不得A.重复使用,使用过的应当按照国家有关规定销毁,并做记录B.可重复使用三次C.使用过的,应立即销毁D.使用过的,应按照国家有关规定销毁,并做记录E.随意销毁,应做记录

一次性使用无菌医疗器械使用及处理方法正确的是()A启封一周内使用B一旦启封立即使用C用后必须销毁D用后回收严格消毒后再用

医疗机构不得有下列行为:()A、从非法渠道购进无菌器械B、使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C、使用过期、已淘汰无菌器械D、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。

无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为()。A、发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的B、对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的C、经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的D、使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的

医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应按照有关规定销毁并记录。A、第三类医疗器械B、第一类医疗器械C、一次性使用的医疗器械D、对人体具有潜在危险的医疗器械

医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称

无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定,有下列行为之一的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告:()A、发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的B、对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的C、经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的D、使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的

医疗机构发现不合格无菌器械,应立即停止使用、(),并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。A、封存B、销毁C、召回

不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,必须在厂内就地毁形或销毁,不得流出()。A、厂外B、市外C、省外D、国外

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度,指定机构并配备专职人员承担该单位医疗器械不良事件监测工作。

诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序,并符合以下哪些要求()。A、进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌B、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒C、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行WS310.2中规定的处理流程D、以上都不对

医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒,对按照规定一次使用的医疗器具,使用后应当()A、消毒B、销毁C、废弃D、上交E、深埋

经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期

根据协议,定点医疗机构应建立()内部审批制度,按国家、省、市医保政策相关规定,严格掌握其适用范围,并保存相关使用记录。A、特殊药品B、医用材料C、含植入类医疗器械D、诊疗项目

食品生产企业应建立清洁剂、消毒剂等化学品的使用制度,并做好使用记录。

医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒,对按照规定一次使用的医疗器具,应当在使用后予以   ()  A、消毒    B、销毁     C、废弃    D、上交     E、深埋

单选题医务人员必须遵守消毒灭菌原则,以下哪项是错误的?(  )A进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌B接触皮肤黏膜的器具和用品必须消毒C使用过的医疗器材和物品应先去污物,彻底清洗干净,再消毒或灭菌D感染症使用过的医疗器材和物品,应彻底清洗干净,再消毒或灭菌E所有医疗器械在检修前应先经消毒或灭菌处理

单选题医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应按照有关规定销毁并记录。A第三类医疗器械B第一类医疗器械C一次性使用的医疗器械D对人体具有潜在危险的医疗器械