医疗机构应建立无菌器械使用后（）。使用过的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。A、灭菌制度B、销毁制度C、不良事件制度D、使用制度
医疗机构应建立无菌器械使用后（）。使用过的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。
- A、灭菌制度
- B、销毁制度
- C、不良事件制度
- D、使用制度
相关考题：
医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。A.从非法渠道购进无菌器械B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C.使用过期、已淘汰无菌器械D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械
医疗机构对一次性使用的医疗器械不得A．重复使用，使用过的应当按照国家有关规定销毁，并做记录B．可重复使用三次C．使用过的，应立即销毁D．使用过的，应按照国家有关规定销毁，并做记录E．随意销毁，应做记录
无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（）。A、发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的B、对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的C、经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的D、使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称
无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：（）A、发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的B、对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的C、经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的D、使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的
诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符合以下哪些要求（）。A、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌B、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒C、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS310.2中规定的处理流程D、以上都不对
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期
单选题医务人员必须遵守消毒灭菌原则，以下哪项是错误的？（ ）A进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌B接触皮肤黏膜的器具和用品必须消毒C使用过的医疗器材和物品应先去污物，彻底清洗干净，再消毒或灭菌D感染症使用过的医疗器材和物品，应彻底清洗干净，再消毒或灭菌E所有医疗器械在检修前应先经消毒或灭菌处理
单选题医疗机构对（）不得重复使用；使用过的，应按照有关规定销毁并记录。A第三类医疗器械B第一类医疗器械C一次性使用的医疗器械D对人体具有潜在危险的医疗器械