医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应按照有关规定销毁并记录。A、第三类医疗器械B、第一类医疗器械C、一次性使用的医疗器械D、对人体具有潜在危险的医疗器械

医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应按照有关规定销毁并记录。

  • A、第三类医疗器械
  • B、第一类医疗器械
  • C、一次性使用的医疗器械
  • D、对人体具有潜在危险的医疗器械

相关考题:

导管介入治疗室的一次性使用导管可以重复使用,传染病病人用过的导管不得重复使用。此题为判断题(对,错)。

医疗机构一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。() 此题为判断题(对,错)。

一次性使用的医疗器械不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定( )并记录。A.灭菌B.消毒C.销毁D.追溯

作业后应及时对用过的防护用品进行清理并销毁。() 此题为判断题(对,错)。

一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。A.报废处理B.按规定销毁,并做记录C.清洗消毒后可以重复使用

医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用此题为判断题(对,错)。

关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有A.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械B.必须验明产品合格证明C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械E.医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械,使用过的按有关规定销毁,并做记录

医疗机构对一次性使用的医疗器械不得A.重复使用,使用过的应当按照国家有关规定销毁,并做记录B.可重复使用三次C.使用过的,应立即销毁D.使用过的,应按照国家有关规定销毁,并做记录E.随意销毁,应做记录

一次性使用的医疗器械不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。此题为判断题(对,错)。

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

在导管介入治疗室一次性使用导管无菌处理后可以重复使用,传染病人用过的导管不得重复使用。

医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的,或者对应当销毁未进行销毁的如何处罚?

医疗机构应建立无菌器械使用后()。使用过的无菌器械必须按规定销毁,使其零部件不再具有使用功能,经消毒无害化处理,并做好记录。A、灭菌制度B、销毁制度C、不良事件制度D、使用制度

医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用。

对使用过的一次性使用的医疗器械,应当按照国家有关规定()。A、回收B、继续使用C、储存D、销毁,并作记录

导管介入治疗室的一次性使用导管可以重复使用,传染病病人用过的导管不得重复使用。

在导管介入治疗室一次性使用导管可以重复使用,传染病人用过的导管不得重复使用。

畜禽定点屠宰厂、点对检疫、检验出的病害畜禽及其产品,应当按照国家有关规定进行(),并如实记录处理情况,处理情况记录保存期限不得少于两年。A、无害化处理B、销毁C、消毒处理D、工业化处理

已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因()退库。存在质量问题的原料血浆应由()按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。

记录如需重新誊写,则原有记录()。A、可以保存B、建议销毁C、不得销毁D、不得保存

单选题医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应按照有关规定销毁并记录。A第三类医疗器械B第一类医疗器械C一次性使用的医疗器械D对人体具有潜在危险的医疗器械

判断题在导管介入治疗室一次性使用导管无菌处理后可以重复使用,传染病人用过的导管不得重复使用。A对B错

判断题在导管介入治疗室一次性使用导管可以重复使用,传染病人用过的导管不得重复使用。A对B错

判断题导管介入治疗室的一次性使用导管可以重复使用,传染病病人用过的导管不得重复使用。A对B错

单选题记录如需重新誊写,则原有记录()。A可以保存B建议销毁C不得销毁D不得保存

单选题畜禽定点屠宰厂、点对检疫、检验出的病害畜禽及其产品,应当按照国家有关规定进行(),并如实记录处理情况,处理情况记录保存期限不得少于两年。A无害化处理B销毁C消毒处理D工业化处理

填空题已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因()退库。存在质量问题的原料血浆应由()按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。