单选题医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应按照有关规定销毁并记录。A第三类医疗器械B第一类医疗器械C一次性使用的医疗器械D对人体具有潜在危险的医疗器械

单选题
医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应按照有关规定销毁并记录。
A

第三类医疗器械

B

第一类医疗器械

C

一次性使用的医疗器械

D

对人体具有潜在危险的医疗器械


参考解析

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医疗机构对一次性使用的医疗器械不得A.重复使用,使用过的应当按照国家有关规定销毁,并做记录B.可重复使用三次C.使用过的,应立即销毁D.使用过的,应按照国家有关规定销毁,并做记录E.随意销毁,应做记录

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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

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医疗机构应建立无菌器械使用后()。使用过的无菌器械必须按规定销毁,使其零部件不再具有使用功能,经消毒无害化处理,并做好记录。A、灭菌制度B、销毁制度C、不良事件制度D、使用制度

医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用。

对使用过的一次性使用的医疗器械,应当按照国家有关规定()。A、回收B、继续使用C、储存D、销毁,并作记录

导管介入治疗室的一次性使用导管可以重复使用,传染病病人用过的导管不得重复使用。

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畜禽定点屠宰厂、点对检疫、检验出的病害畜禽及其产品,应当按照国家有关规定进行(),并如实记录处理情况,处理情况记录保存期限不得少于两年。A、无害化处理B、销毁C、消毒处理D、工业化处理

已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因()退库。存在质量问题的原料血浆应由()按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。

记录如需重新誊写,则原有记录()。A、可以保存B、建议销毁C、不得销毁D、不得保存

单选题医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应按照有关规定销毁并记录。A第三类医疗器械B第一类医疗器械C一次性使用的医疗器械D对人体具有潜在危险的医疗器械

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