药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准，安全有效的， 可批准进口，并发给（）A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》C、《进口药品注册证书》D、《新药证书》
药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准，安全有效的， 可批准进口，并发给（）
- A、《进口许可证》
- B、《进口药品许可证》
- C、《进口药品注册证书》
- D、《新药证书》
相关考题：
关于进口药品的管理错误的是A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查C、必须符合质量标准、安全有效D、必须从允许药品进口的口岸进口E、必须取得进口药品注册证书
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证
进口蛋白同化制剂、肽类激素,除依照药品管理法及其实施条例的规定取得国务院食品药品监督管理部门发给的进口药品注册证书外,还应当取得( )。 A.生产经营许可证B.药品经营许可证C.药品合格证D.进口准许证
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《药品生产许可证》
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》
关于进口药品的管理错误的是A.须经国务院药品监督管理部门组织审查B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C.必须符合质量标准、安全有效D.必须从允许药品进口的口岸进口E.必须取得进口药品注册证书
关于进口药品的管理错误的是A.必须从允许药品进口的口岸进口B.须经国务院药品监督管理部门组织审查C.必须符合质量标准、安全有效D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查E.必须取得进口药品注册证书
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》
关于进口药品的管理错误的是（）A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C、必须符合质量标准、安全有效D、必须从允许药品进口的口岸进口E、必须取得进口药品注册证书
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》
海关放行进口药品的依据是（）A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》E《药品生产许可证》
单选题关于进口药品的管理错误的是（）A须经国务院药品监督管理部门组织审查B须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C必须符合质量标准、安全有效D必须从允许药品进口的口岸进口E必须取得进口药品注册证书
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》D《进口药品注册证书》
单选题药品从国外进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，批准后发给（）A进口药品注册证书B《进口药品通关单》C《进口准许证》D药品批准文号