医疗器械的随货同行单应包括以下哪些内容()。A、医疗器械的名称B、收货单位C、注册证号或者备案凭证编号D、生产批号或者序列号

医疗器械的随货同行单应包括以下哪些内容()。

  • A、医疗器械的名称
  • B、收货单位
  • C、注册证号或者备案凭证编号
  • D、生产批号或者序列号

相关考题:

药品到货时,收货人员应当核实___是否符合要求,并对照和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、___、___、___、___ 、___、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

药品到货时,收货人员应当核实___是否符合要求,并对照随货同行单(票)和___核对药品,做到票、账、货相符。

随货同行单(票)应当包括( )、生产厂商、药品的通用名称、( )、规格、批号、( )、收货单位、( )、发货日期等内容。

企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并()。

药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。()

运输烟草专卖品的准运证应随货同行,证货相符

企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关()和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。A、购销合同B、采购记录C、质量保证协议D、增值税专用发票

直调药品出库时,由供货单位开具()随货同行单(),分别发往()和()。

验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物、随货同行单(票)中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物(或采购记录)不符的,应当拒收,并通知采购部门处理

收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的,下列哪些是错误的()。A、由质量管理部门负责与供货单位核实和处理B、对于随货同行单(票)内容中,除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的,经供货单位确认并提供正确的随货同行单(票)后,方可收货C、对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物数量不符的,仓储部可以直接收货D、供货单位对随货同行单(票)与采购记录、药品实物不相符的内容,不予确认的,应当拒收,存在异常情况的,报质量管理部门处理

按照《国食药监安(2009)503号》文要求,销售含特殊药品复方制剂的品种,“药品送达后,购买方应查验货物,无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存,复印件加盖公章后及时返回销售方”。请问返回销售方的随货同行单复印件应该盖对方公章吗?复印件拿回来该如何处理?

请问随货同行单上一定要注明发货日期吗?不能以“开单日期”或开票日期替代吗?

新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式;请问此处所指相关印章都要求是原印章吗?随货同行单(票)样式必须是原单吗,具体有哪些要求?

按照新修订GSP要求,随货同行单应进行备案,但随货同行单都是多联单,请问应将哪一联作为备案?

首新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些?

验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物。随货同行单(票)中药品的()、剂型、()、批号、()等内容与药品实物不符的,应当拒收,并通知()部门进行处理。

在收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的,应当如何处理?

医疗器械出库时,应当附加盖企业()专用章原印章的随货同行单(票)。A、出库B、复核C、质量合格D、发票

商品出库时,随货同行单上的出库专用章可以使用印刷的吗?

请问“随货同行单”上面必须要求有“收货地址”项吗?

单据是否可以随货同行?

携带证原件应随携带的卷烟同行,证货相符。

验收过程中,若发现()、差错损失或质量问题,入库专员应当立即与有关部门联系,并在随货同行联上加以注明,做好记录。A、单货相符B、单货合适C、单货相同D、单货不符

药品到货时,收货人员应当查验()以及相关的药品采购记录。A、随货同行单(票)B、入库单C、收款收据

药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到票、账、货相符

单选题验收过程中,若发现()、差错损失或质量问题,入库专员应当立即与有关部门联系,并在随货同行联上加以注明,做好记录。A单货相符B单货合适C单货相同D单货不符

单选题采购药品应当建立()A发票B销售凭证C采购记录D验收记录E随货同行单