在医疗器械的各级召回中，其中（）召回是需要国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
在医疗器械的各级召回中，其中（）召回是需要国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
相关考题：
医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。 A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?() A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心
发布药品广告，错误的是A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号B．处方药不可在大众媒体上发布广告C．非处方药可以在大众媒体上发布广告D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门负责发布药品不良反应警示信息的部门是
根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括A.药品、医疗器械质量管理规范认证B.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可C.药品委托生产行政许可D.整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
单选题发布药品的广告错误的是（ ）。A必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号B非处方药可以在大众媒体上发布广告C异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案D国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告E处方药不可在大众媒体上发布广告
单选题《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。A药品生产企业B药品经营企业C药品使用单位D国家食品药品监督管理总局