单选题不安全食品在两个以上省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在()食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。A国家B省级C市级D县级

单选题
不安全食品在两个以上省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在()食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
A

国家

B

省级

C

市级

D

县级


参考解析

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完成新药临床试验并通过审批的新药,由哪个部门批准,发给新药证书() A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局

负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

( )负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级食品药品监督管理部门

首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理由( )负责。A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级食品药品监督管理部门

《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构是A、国家人力资源和社会保障部B、省及地市级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局E、省、自治区、直辖市人社厅(局)

医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局

负责药品质量公告的是A.省级以上食品药品监督管理局B.国家工商管理总局C.省工商管理局D.国家食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局

《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构是A.国家人力资源和社会保障部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E.省、自治区、直辖市人社厅(局)

国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是()A国家食品药品监督管理局B市级食品药品监督管理局C县级食品食品药品监督管理局D省、自治区、直辖市药品监督管理部门

进口第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

不安全食品在本*省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在()食品药品监督管理部门网站和()主要媒体上发布。A、县级:省级B、地市级:省级C、省级:省级D、国家级;中央

不安全食品在()个以上省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。A、1B、2C、3D、4

实施二级、三级召回的,医疗器械召回公告应当()食品药品监督管理部门网站发布。A、省、自治区、直辖市B、国家级C、县级D、无需

香港、澳门、台湾地区进口的第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部D、国家食品药品监督管理总局

在医疗器械的各级召回中,其中()召回是需要国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。

食品生产许可证遗失的,申请人应当在()或者刊登遗失公告的材料。A、微博B、县级以上主要媒体上C、县级以上地方食品药品监督管理部门网站D、各大门户网站

不安全食品在两个以上省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在()食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。A、国家B、省级C、市级D、县级

食品生产许可证遗失申请补办的,申请人应当提交在县级以上地方食品药品监督管理部门网站或者其他县级以上主要媒体上刊登遗失公告的材料。

食品生产经营者在集中销毁处理不安全食品前,应当向()部门报告。A、国务院食品药品监督管理B、省级食品药品监督管理C、地市级食品药品监督管理D、县级以上地方食品药品监督管理

境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

《食品药品行政处罚文书规范》确定的各类文书格式由()统一制定。A、国家食品药品监督管理总局B、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、市级食品药品监督管理部门D、县级以上食品药品监督管理部门

境内第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

免于进行临床试验的医疗器械目录由()制定、调整并公布。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

多选题食品生产许可证遗失的,申请人应当在()或者刊登遗失公告的材料。A微博B县级以上主要媒体上C县级以上地方食品药品监督管理部门网站D各大门户网站

单选题发布药品的广告错误的是(  )。A必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号B非处方药可以在大众媒体上发布广告C异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案D国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告E处方药不可在大众媒体上发布广告

单选题国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是()A国家食品药品监督管理局B市级食品药品监督管理局C县级食品食品药品监督管理局D省、自治区、直辖市药品监督管理部门

单选题负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是()A县级以上药品监督管理局B市级药品监督管理局C省、自治区、直辖市药品监督管理局D省、自治区、直辖市卫生行政部门E国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门