备案时提供虚假资料的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动。

备案时提供虚假资料的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动。


相关考题:

婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()。A.向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案B.经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册后向国务院食品药品监督管理部门备案C.向国务院食品药品监督管理部门备案D.经国务院食品药品监督管理部门注册

出口食品生产企业和出口食品原料种植、养殖场应当向()备案。A.国务院卫生行政部门B.省级以上食品药品监督管理部门C.县级以上食品药品监督管理部门D.国家出入境检验检疫部门

对食品作虚假宣传且情节严重的,由( )决定暂停销售该食品。A.省级以上人民政府食品药品监督管理部门B.国务院C.县级人民政府食品药品监督管理部门D.县级以上公安机关

对食品作虚假宣传且情节严重的,由()以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品,并向社会公布。 A.省级B.县级C.地市级D.乡镇

食品安全事故行政处理措施的实施主体是()。A.市级以上人民政府质量监督部门B.市级以上人民政府食品药品监督管理部门C.县级以上人民政府农业行政部门D.县级以上人民政府食品药品监督管理部门

根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门

进口第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

境内第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的()食品药品监督管理部门提交备案资料。A、县级B、区级C、市级D、省级

进口第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。A、县级食品药品监督管理局B、设区的市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局

县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验时,对于抽取的样品应当怎么处理?()A、购买抽取的样品B、由生产商提供C、随机抽取D、由送检部门提供

国家对食品生产经营实行许可制度,以下具有食品生产经营许可权限的部门是?()A、县级人民政府食品药品监督管理部门B、县级人民政府食品药品监督管理部门在乡镇设置的食品药品监督管理派出机构C、省级人民政府食品药品监督管理部门D、国务院食品药品监督管理部门

以下关于食品检验的说法,错误的是?()A、县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验,不得免检B、县级以上人民政府食品药品监督管理部门对食品进行抽样检验,应当依据有关规定公布检验结果C、县级以上人民政府食品药品监督管理部门进行食品抽样检验时,被抽样单位应当积极配合,免费提供样品D、县级以上人民政府食品药品监督管理部门进行食品抽样检验时,应当按物价部门核定的标准向食品生产经营者收取检验费和其他费用

境外第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

香港、澳门、台湾地区进口的第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部D、国家食品药品监督管理总局

第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地()人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。

()负责完善、落实食品安全监督管理责任制,对食品安全监督管理部门进行评议、考核。A、县级以上地方人民政府B、县级以上食品药品监督管理部门C、县级以上卫生行政部门D、县级以上质量监督部门

境内第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。A、县级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家局食品药品监督管理部门

县级以上人民政府食品药品监督管理部门进行食品抽样检验,应当向食品生产经营者购买抽取的()。

关于网络食品交易第三方平台提供者申请备案,下列说法正确的有()A、省级和市、县级食品药品监督管理部门应当自完成备案后5个工作日内向社会公开相关备案信息B、省级和市、县级食品药品监督管理部门应当自完成备案后10个工作日内向社会公开相关备案信息C、通过自建网站交易的食品生产经营者应当在通信主管部门批准后30个工作日内,向所在地市、县级食品药品监督管理部门备案,取得备案号D、网络食品交易第三方平台提供者应当在通信主管部门批准后30个工作日内,向所在地省级食品药品监督管理部门备案,取得备案号

未依照规定备案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处1万元以下罚款。

境内第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

发布虚假医疗器械广告的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械,并向社会公布;仍然销售该医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械,并处5000元以上2万元以下罚款。

未依照《医疗器械监督管理条例》规定备案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,向社会公告未备案单位和产品名称,可以处()万元以下罚款。

对食品作虚假宣传且情节严重的,由()决定暂停销售该食品。A、省级以上人民政府食品药品监督管理部门B、国务院C、县级以上公安机关D、县级人民政府食品药品监督管理部门

单选题特殊医学用途配方食品应当经( )注册。A国务院食品药品监督管理部门B省级人民政府食品药品监督管理部门C地市级人民政府食品药品监督管理部门D县级以上人民政府食品药品监督管理部门

单选题根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门

单选题《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁需要()A经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D经医疗机构主要负责人批准、登记备案E经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案