进口第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。A、县级食品药品监督管理局B、设区的市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局
进口第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。
- A、县级食品药品监督管理局
- B、设区的市级食品药品监督管理局
- C、省级食品药品监督管理局
- D、国家食品药品监督管理总局
相关考题：
下列说法错误的是（）A、境内第一类医疗器械备案，备案人向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交备案资料；B、境内第二类医疗器械省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证；C、境内第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证；D、进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
关于第一类医疗器械产品备案，正确的说法有（）。A、由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料B、产品检验报告可以是备案人的自检报告C、临床评价资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料D、向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料
香港、澳门、台湾地区进口的第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部D、国家食品药品监督管理总局
多选题纳税人办理跨境应税行为免税备案手续时，主管税务机关应当根据以下情况分别做出处理（）。A备案材料存在错误的，应当告知并允许纳税人更正B备案材料不齐全或者不符合规定形式的，应当场一次性告知纳税人补正C备案材料齐全、符合规定形式的，应当受理纳税人的备案，并将有关资料原件退还纳税人D纳税人按照税务机关的要求提交全部补正备案材料的，应当受理纳税人的备案，并将有关资料原件退还纳税人
单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是（）A进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
多选题快件营运人应当向所在地检验检疫机构办理备案登记并提交的资料有（）。A备案登记申请书B企业法人营业执照C海关核发的《出入境快件运营人登记备案证书》D检验检疫机构要求提供的其他材料