未依照规定备案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处1万元以下罚款。

未依照规定备案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处1万元以下罚款。


相关考题:

对食品作虚假宣传且情节严重的,由( )决定暂停销售该食品。A.省级以上人民政府食品药品监督管理部门B.国务院C.县级人民政府食品药品监督管理部门D.县级以上公安机关

食品生产经营者未依照《食品安全法》的规定召回或停止经营的,县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以( )。A、当众销毁B、要求召回C、不予追究D、责令召回或停止经营

食用农产品销售者违反《食品安全法》规定,由()依照规定给予处罚。 A.县级以上人民政府食品药品监督管理部门B.县级以上人民政府农业行政部门C.县级以上人民政府卫生行政部门D.县级以上人民政府质量监督部门

食品相关产品生产者未按规定对生产的食品相关产品进行检验的,由()依照规定给予处罚。 A.县级以上人民政府食品药品监督管理部门B.县级以上人民政府农业行政部门C.县级以上人民政府卫生行政部门D.县级以上人民政府质量监督部门

食品生产经营者未依照本条规定召回或者停止经营的,县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经营。()

《食品安全法》规定,未按要求进行食品贮存的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,给予警告。拒不改正的,责令停产停业,并处一万元以上五万元以下罚款。()

食品生产经营企业未制定食品安全事故处置方案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处五千元以上五万元以下罚款。()

食品生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处五千元以上五万元以下罚款。()

县级以上安全生产监督管理部门可以处1万元以上3万元以下罚款的情形是( )。A、未进行应急预案备案B、未编制应急预案C、未组织应急预案演练D、事故未按应急预案响应

医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的()A、由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正,给予警告。B、由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款C、货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。

医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的()A、由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正,给予警告。B、拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款C、货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款D、情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证

医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处()罚款。

食品经营者未按规定要求销售食品的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门进行处罚:()A、责令改正B、警告C、拒不改正,处五千元以上五万元以下罚款D、情节严重,责令停产停业,直至吊销许可证

伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的,由()以上食品药品监督管理部门责令改正,并处1万元以下罚款。A、行政区域B、市级C、县级D、省级

伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处()以下罚款。A、5千元B、1万元C、2万元D、5万元

县级以上地方人民政府依照《食品安全法》和国务院的规定确定本级()、()、()、()、食品药品监督管理部门的食品安全监督管理职责。

食品相关产品生产者未按规定对生产的食品相关产品进行检验的,由()部门依照第一款规定给予处罚。A、县级以上人民政府B、县级以上人民政府卫生行政部门C、县级以上人民政府质量监督部门D、县级以上人民政府食品药品监督管理部门

餐具、饮具集中消毒服务单位违反《食品安全法》规定用水,使用洗涤剂、消毒剂,或者出厂的餐具、饮具未按规定检验合格并随附消毒合格证明,或者未按规定在独立包装上标注相关内容的,由()部门依照前款规定给予处罚。A、县级以上人民政府B、县级以上人民政府卫生行政部门C、县级以上人民政府质量监督部门D、县级以上人民政府食品药品监督管理部门

对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以向()提出复检申请。A、省级以上食品药品监督管理部门B、市级以上食品药品监督管理部门C、县级以上食品药品监督管理部门D、实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门

依照《食品安全法》的规定,县级人民政府食品药品监督管理部门不可以在乡镇设立派出机构。

生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。

境内第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

第一类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处1万元以上3万元以下的罚款。

未依照《医疗器械监督管理条例》规定备案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,向社会公告未备案单位和产品名称,可以处()万元以下罚款。

对食品作虚假宣传且情节严重的,由()决定暂停销售该食品。A、省级以上人民政府食品药品监督管理部门B、国务院C、县级以上公安机关D、县级人民政府食品药品监督管理部门

单选题伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处()以下罚款。A5千元B1万元C2万元D5万元

单选题《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁需要()A经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D经医疗机构主要负责人批准、登记备案E经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案