隐形眼镜属于第()类医疗器械。

隐形眼镜属于第()类医疗器械。


相关考题:

请根据以下内容回答 50~52 题A.第三类医疗器械B.第二类医疗器械C.第一类医疗器械D.仪器、器具E.设备、材料第 50 题 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于( )。

《广东省医疗器械经营企业现场检查验收标准(试行)》中E类是指() A.一次性使用无菌注射器B.诊断试剂C.设备类D.医用材料E.隐形眼镜

医用脱脂纱布属于第 () 类医疗器械。

根据材料回答下列各题: A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品 医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于

一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.第四类医疗器械 E.第五类医疗器械 医用纱布属于

医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品

心电图机属于A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

体温计属于A. 第一类医疗器械B. 第二类医疗器械C. 第三类医疗器械D. 特殊用途医疗器械

血压计属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

心脏起搏器属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,属于()。 A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不按医疗器械管理

苏扬械备20152330号是第()类医疗器械。A、一B、二C、三D、不作为医疗器械管理

某仪器产品标志为“沪药管械(准)字2009第3090025”, 此产品属于哪类医疗器械()A、I类器械B、II类器械C、III类器械D、假冒产品

某医疗器械的产品标识为“粤药管械(准)字2004第2200006”, 则以下说法哪些是正确的()。A、由广东省药监局批准B、此产品属于I类器械C、此产品属于II类器械D、此产品属于III类器械

根据国家有关规定,隐形眼镜属于国家()类医疗器械。A、1B、2C、3D、4

经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。A、一类B、二类C、三类

一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。

验配隐形眼镜的注意事项()A、隐形眼镜按照高风险医疗器械进行管理,应到专业医疗机构或获得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业进行验配.B、验配隐形眼镜须在专业人士指导下进行.C、隐形眼镜的包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.D、隐形眼镜护理液也属于高风险医疗器械,在包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.

第()类医疗器械实行产品备案管理。

我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类

第()类医疗器械实行备案管理。A、三B、二C、一D、以上全部

单选题强生医用缝合线属于( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械

单选题血压计属于( )A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械

单选题按产品使用风险分类,轮椅属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械

单选题心脏起搏器属于()A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械

单选题外科用手术器械属于()A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械