药品不良反应一般系指()?A、长期用药造成的慢性中毒反应。B、无意的超剂型,错误用药品造成的有害反应。C、正常用法用量下,出现的能预测的有关反应。D、正常用法用量下,出现的与治疗目的无关的有害反应。

药品不良反应一般系指()?

  • A、长期用药造成的慢性中毒反应。
  • B、无意的超剂型,错误用药品造成的有害反应。
  • C、正常用法用量下,出现的能预测的有关反应。
  • D、正常用法用量下,出现的与治疗目的无关的有害反应。

相关考题:

药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应/事件

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 ( )。

国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A.所收集的一般药品不良反应B.所收集的严重的药品不良反应C.所收集的罕见药品不良反应D.药品不良反应监测统计资料E.所收集的新的药品不良反应

剂量相关的药品不良反应是A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应E、E型药品不良反应

药品不良反应报表的主要内容包括A、关联性评价B、体内药物浓度C、引起不良反应的药品及并用药品D、病人的一般情况E、不良反应的处理和结果

以下对于药剂管理的描述正确的是() A、系指药品采购供应,药品调剂和药物制剂,共九条B、系指药品采购供应,药物制剂,共九条C、系指药品采购供应,药品调剂,共九条

药品说明书中未载明的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

药品说明书中未载明的不良反应是属于()药品不良反应。 A、新的B、严重的C、一般的

省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求( )。A.按季度报告所收集的药品不良反应报告B.按季度报告所收集的一般药品不良反应报告C.对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告D.对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告E.对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品; 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品; 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

须及时报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品; 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

药品不良反应报表的主要内容不包括()。A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果

药品贮藏与保管中,常温,系指();冷处,系指(),阴凉处,系指不超过(),凉暗处,系指避光并不超过()。

甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于()A、一般的药品不良反应B、新的药品不良反应C、严重的药品不良反应D、罕见的药品不良反应

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

一般化妆品系指未含有医疗或毒剧药品之化妆品。

单选题剂量不相关的药品不良反应是()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应EE型药品不良反应

单选题甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于()A一般的药品不良反应B新的药品不良反应C严重的药品不良反应D罕见的药品不良反应

多选题药品不良反应报表的主要内容包括()A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果

单选题药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指()。A药品不良反应B药品不良事件C药品严重不良反应/事件D新的药品不良反应E药品突发性群体不良反应/事件

单选题国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例(  )。ABCDE

单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例(  )。ABCDE

单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

单选题甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,该疫苗出现的药品不良反应属于( )A一般的药品不良反应B新的药品不良反应C严重的药品不良反应D罕见的药品不良反应