药材原粉片崩解时限为A. 5minB. 15minC. 30minD. 60minE. 120min现行版《中国药典》规定，下列各片剂的崩解时限分别为
泡腾片崩解时限为A. 5minB. 15minC. 30minD. 60minE. 120min现行版《中国药典》规定，下列各片剂的崩解时限分别为
糖衣片崩解时限为A. 5minB. 15minC. 30minD. 60minE. 120min现行版《中国药典》规定，下列各片剂的崩解时限分别为
药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度
药典规定，下列哪种片剂一般不作崩解时限检查( )。A.咀嚼片B.多层片C.素片D.泡腾片
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
《中国药典》规定片剂需进行的检查A．无菌检查B．溶化性C．崩解时限D．融变时限E．吸湿性
除另有规定外,按照《中国药典》规定的崩解时限检查法检查崩解时限,应在60秒内全部崩解的片剂是() A.可溶片B.口含片C.咀嚼片D.舌下片E.口崩片
除另有规定外,按照《中国药典》规定的崩解时限检查法检查崩解时限.应在5分钟内全部崩解并溶化的片剂是() A.可溶片B.口含片C.咀嚼片D.舌下片E.口崩片
下列各项，不属药典规定片剂质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶化性D、崩解时限E、重量差异
《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为()分钟A.15B.20C.25D.30
《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
下列各项，不属药典规定片剂质量检查项目的是A.重量差异B.溶化性C.外观D.崩解时限E.硬度
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查
《中国药典》规定，下列各片剂的崩解时限分别为糖衣片崩解时限为A.5minB. 15minC.30minD.60minE.120min
《中国药典》规定，下列各片剂的崩解时限分别为药材原粉片崩解时限为A.5minB. 15minC.30minD.60minE.120min
除另有规定外,按照《中国药典》规定的崩解时限检查法检查崩解时限3.应在3分钟内全部崩解并溶化的片剂是()A.可溶片B.含片C.咀嚼D.舌下片E.口崩片
《中国药典》规定，下列各片剂的崩解时限分别为泡腾片崩解时限为A.5minB. 15minC.30minD.60minE.120min
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的（）A、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%B、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的D、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解E、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解
不进行崩解时限检查的片剂有（），凡检查崩解时限的片剂，不再进行（）检查。
药典规定，下列哪种片剂一般不作崩解时限检查？（）A、咀嚼片B、多层片C、素片D、泡腾片
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。A、含量均匀度B、溶出度C、片重差异D、硬度
药典规定片剂的一般检查项目有（）A、重量差异试验B、崩解时限试验C、热原试验D、硬度试验E、片剂的厚度与直径均匀度试验
多选题药典规定片剂的一般检查项目有（）A重量差异试验B崩解时限试验C热原试验D硬度试验E片剂的厚度与直径均匀度试验
单选题药典规定，下列哪种片剂一般不作崩解时限检查？（）A咀嚼片B多层片C素片D泡腾片