SDS检测Hb的吸收曲线波峰应位于()A、500nmB、504nmC、538nmD、540nmE、548nm

SDS检测Hb的吸收曲线波峰应位于()

  • A、500nm
  • B、504nm
  • C、538nm
  • D、540nm
  • E、548nm

相关考题:

注射给药脂质体粒径应()。A、>500nmB、>300nmC、>200nmD、 注射给药脂质体粒径应()。A、>500nmB、>300nmC、>200nmD、E、

SDS-Hb的吸收波峰位于A、500nmB、504nmC、538nmD、544nmE、548nm

关于SDS-Hb法原理,下列叙述哪项是错误的A、 除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-HbB、 SDS-Hb标准仍依赖于HiCN法求出C、 SDS-Hb法突出优点是没有公害D、 SDS-Hb波谷500nm,波峰538nm

关于SDS-Hb法原理错误的是A.除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-HbB.SDS-Hb标准仍依赖于HiCN法求出C.SDS-Hb法突出优点是没有公害D.SDS-Hb波谷500nm,波峰538nmE.该法操作简便,呈色稳定

A.废液经处理后可使CN氧化成CO和N挥发B.能破坏白细胞C.为首选推荐方法D.试剂有毒性E.其反应产物的吸收波峰位于575nm处十二烷基硫酸钠Hb测定法

SDS检测Hb的吸收曲线波峰应位于A.500nmB.504nmC.538nmD.540nmE.548nm

SDS检测Hb的吸收曲线波峰应位于A:500nmB:504nmC:538nmD:540nmE:548nm

关于十二烷基硫酸钠Hb测定法,错误的叙述是A.最大吸收波峰538nmB.波谷500nmC.除SHb,各种:Hb均可与SDS作用D.肩峰560nmE.能用吸光度值直接计算出Hb浓度

HiCN的吸收波峰位于A.540nmB.572nmC.634nmD.578nmE.504nm

SDS-Hb的标准主要依靠()。A、SDS-Hb标准品B、HiCN结果C、血氧含量D、通过摩尔消光系数直接计算

硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在多少处有吸收峰()A、204nmB、504nmC、404nmD、104nmE、304nm

尿Tamm-Horsfall蛋白紫外光谱分析出现最大吸收峰的波长为()。A、277nmB、340nmC、440nmD、540nmE、630nm

氰化高铁血红蛋白最大吸收峰在波长()A、405nmB、450nmC、500nmD、540nmE、640nm

下列HiCN参考制品的规格中哪个是错误的()。A、HiCN波峰在540±1nmB、HiCN波谷为502~504nmC、A540/A504应在1.59~1.63D、HiCN的摩尔消光系统为44

使用双波长法检测ELISA结果时,通常采用的波长是()A、300nmB、360nmC、450nmD、540nmE、630nm

在测量液面曲线上各个波峰间距离时,应正确判断各个波峰的()。A、大小B、起始点C、高低D、幅度

测试液面曲线中液面波峰高度应不小于()mm。A、3B、5C、8D、10

液面曲线中液面波波峰高度应不小于5mm。

SLS-HB的吸收波峰位于( )A、538nmB、504nmC、500nmD、544nmE、548nm

关于十二烷基硫酸钠Hb测定法,错误的叙述是()。A、除SHb,各种:Hb均可与SDS作用B、波谷500nmC、肩峰560nmD、最大吸收波峰538nmE、能用吸光度值直接计算出Hb浓度

HiCN的吸收波峰位于()。A、504nmB、572nmC、540nmD、578nmE、634nm

过渡过程的振荡周期指过渡过程曲线从第一个波峰到()波峰之间的时间。

SDS法是被ICSH推荐为HB测定的参考方法是( )

单选题HiCN的吸收波峰位于( )A504nmB572nmC540nmD578nmE634nm

单选题SDS检测Hb的吸收曲线波峰应位于()A500nmB504nmC538nmD540nmE548nm

配伍题十二烷基硫酸钠Hb测定法()|叠氮高铁Hb(HiN3)测定法()A能破坏白细胞B试剂有毒性C为首选推荐方法D其反应产物的吸收波峰位于575nm处E废液经处理后可使CN氧化成CO2和N2挥发

单选题SDS-Hb的吸收波峰位于(  )。A500nmB504nmC538nmD544nmE548nm

单选题SLS-HB的吸收波峰位于( )A538nmB504nmC500nmD544nmE548nm