注射给药脂质体粒径应()。A、>500nmB、>300nmC、>200nmD、 注射给药脂质体粒径应()。A、>500nmB、>300nmC、>200nmD、E、

注射给药脂质体粒径应()。A、>500nmB、>300nmC、>200nmD、<500nmE、<200nm

注射给药脂质体粒径应()。

A、>500nm

B、>300nm

C、>200nm

D、<500nm

E、<200nm

相关考题：

根据脂质体制剂的特点,其质量应在哪几方面进行控制?()。 A 脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量B 主药含量测定C 体外释放度测定D 脂质体包封率的测定E 渗漏率的测定
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下列哪些属于脂质体的给药途径A、静脉注射给药B、肌内和皮下注射给药C、眼部给药D、经皮给药E、鼻腔给药
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欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是()。A.多次静脉注射给药B.多次口服给药C.静脉输注给药D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉抽输注
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胶体溶液型液体药剂中分散相质点的大小为A、100～500nmB、10～500nmC、10～100nmD、1～500nmE、1～100nm
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脂质体的质量检查主要包括 ( )A.脂质体的形态观察，粒径和粒度分布测量B.脂质体包封率的测定C.主药含量测定D.渗漏率的测定E.体外释放度的测定
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脂质体的质量检查主要包括A.脂质体的形态观察，粒径和粒度分布测量B.脂质体包封率的测定C.主药含量测定D.渗漏率的测定E.体外释放度的测定
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药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是（ ）。A：静脉注射给药B：肺部给药C：阴道黏膜给药D：口腔黏膜给药E：肌内注射给药
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药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是A.静脉注射给药 B.肺部给药C.阴道黏膜给药 D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药
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以下描述错误的是：A．被动靶向制剂的粒径，＞7μm的靶向到肺，＜10nm的靶向到肾，200~400nm的被肝、脾截留清除B．粒径＜ 200nm的载药微粒，表面经亲水性链状聚合物PEG修饰，形成表面水化层，具隐形作用，可在血液长循环，不被清除，有利于进入靶部位C．正常组织的构造，具有增强的渗透与滞留效应，即EPR效应D．脂质体、泡囊、纳米乳、纳米粒等载药微粒，具有被动靶向作用
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