单选题患儿女，9岁。3年来进行性走路不稳，容易摔倒，渐不能上楼，蹲下起立困难。检查：双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩，小腿肌肉丰满质硬，肌力4级，腱反射减弱，锥体束征阴性，小脑征阴性，无感觉障碍。最可能的诊断是（ ）。A脑性瘫痪B假肥大型肌营养不良C多发性肌炎D脊髓灰质炎E面-肩-肱型肌营养不良
单选题
患儿女，9岁。3年来进行性走路不稳，容易摔倒，渐不能上楼，蹲下起立困难。检查：双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩，小腿肌肉丰满质硬，肌力4级，腱反射减弱，锥体束征阴性，小脑征阴性，无感觉障碍。最可能的诊断是（ ）。
A
脑性瘫痪
B
假肥大型肌营养不良
C
多发性肌炎
D
脊髓灰质炎
E
面-肩-肱型肌营养不良
参考解析
解析：
假肥大型肌营养不良：多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅速，可逐渐累及肩胛带，四肢远端肌群及面肌。逐渐出现典型的“鸭步”、Cowers征、“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现。患儿症状与之相符，诊断为假肥大型肌营养不良。
假肥大型肌营养不良：多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅速，可逐渐累及肩胛带，四肢远端肌群及面肌。逐渐出现典型的“鸭步”、Cowers征、“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现。患儿症状与之相符，诊断为假肥大型肌营养不良。
相关考题：
患者男,8岁,三年来进行性行走不稳,容易摔倒,暂不能上楼,蹲下起立困难,检查:双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩,小腿肌肉丰满质硬,肌力4级,腱反射减弱,锥体束征阴性,小脑征阳性,无感觉障碍,最可能的诊断是()。 A.强直性肌营养不良B.多发性肌炎C.脑瘫D.假肥大型肌营养不良E.面肩肱型肌营养不良
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病，对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩，查体可见（）A、大腿肌肉明显萎缩B、小腿肌肉明显萎缩C、小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩D、小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩E、小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩
男性，8岁，三年来进行性行走无力不稳，容易摔倒，渐不能上楼，蹲下起立困难、检查：双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩，小腿肌肉丰满质硬，肌力4级，腱反射低，无锥体束征，无小脑征，无感觉障碍、最可能的诊断是（）A、脊髓灰质炎B、多发性肌炎C、脑性瘫痪D、肌营养不良，面肩肱型E、肌营养不良，假肥大型
男，8岁，进行性上肢抬举困难，行走鸭步样，登楼困难3年，体检：神清，双侧肩胛带肌萎缩，近端肌力Ⅲ，远端肌力Ⅲ，翼状肩，臀部肌肉萎缩，双下肢近端肌力Ⅳ，GOWER征（+），腓肠肌双侧肥大，诊断为（）A、多发性肌炎B、炎症性脱髓鞘性多发性神经病C、进行性肌营养不良D、运动神经元病E、脊髓压迫症
女性，40岁，逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力2周，伴肌肉疼痛，双侧颊部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低热史。下列哪些检查结果可能出现（）A、基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增B、肌肉病理出现束周肌纤维萎缩C、肌酶CK、LDH活性明显增高D、肌电图肌源性损害E、电镜下Z盘呈水纹状改变，线粒体异常、自噬空泡、溶酶体及脂滴增加
单选题腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病，对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩，查体可见（）A大腿肌肉明显萎缩B小腿肌肉明显萎缩C小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩D小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩E小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩
单选题患者女，40岁。逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力2周，伴肌肉疼痛，双侧颊部及鼻梁有紫色斑疹。病前1周低热史。下列哪项检查结果不可能出现（）.A电镜下Z盘呈水纹状改变，线粒体异常，吞噬空泡、溶酶体及脂滴增加B肌肉病理出现束周肌纤维萎缩C肌电图肌源性损害D基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增E肌酶CK、LDH活性明显增高
单选题男性，8岁，三年来进行性行走无力不稳，容易摔倒，渐不能上楼，蹲下起立困难、检查：双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩，小腿肌肉丰满质硬，肌力4级，腱反射低，无锥体束征，无小脑征，无感觉障碍、最可能的诊断是（）A脊髓灰质炎B多发性肌炎C脑性瘫痪D肌营养不良，面肩肱型E肌营养不良，假肥大型