DMD患者的假性肥大通常（）A、不会发生B、限于肩胛带肌C、限于盆带肌D、限于小腿肌肉E、限于大腿肌肉
DMD患者的假性肥大通常（）
- A、不会发生
- B、限于肩胛带肌
- C、限于盆带肌
- D、限于小腿肌肉
- E、限于大腿肌肉
相关考题：
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
DMD的诊断依据是（）A、X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病B、通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征C、90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显D、多数患者伴有心肌损害E、病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A、发病年龄较DMD晚B、病程进展慢，一般可以达25年以上C、一般不伴心肌损害和智能障碍D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大E、发病率较DMD高
DMD的表现，下面哪项是错误的（）A、男女的发病率各为50%B、通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔C、90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显D、多数患者伴有心肌的损害E、病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
单选题关于病理性肥大，下列说法错误的是（ ）。A病理性肥大可分为代偿性肥大和假性肥大B患有脂肪肝的鱼肝脏为假性肥大C发生真性肥大的组织器官功能降低，发生假性肥大的组织器官功能增强D发生假性肥大的组织器官间质增生
单选题DMD的表现，下面哪项是错误的（）A男女的发病率各为50%B通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的鸭步和翻身起立的Gower怔C90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显D多数患者伴有心肌的损害E病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
单选题关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A发病年龄较DMD晚B病程进展慢，一般可以达25年以上C一般不伴心肌损害和智能障碍D有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大E发病率较DMD高
问答题假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
单选题关于病理性肥大，下列说法错误的是（）A病理性肥大可分为代偿性肥大和假性肥大B患有脂肪肝的鱼肝脏为假性肥大C发生真性肥大的组织器官功能降低，发牛假性肥大的组织器官功能增强D发生假性肥大的组织器官问质增生
单选题DMD患者的假性肥大常见（ ）A不会发生B限于肩胛带肌C限于盆带肌D腓肠肌E限于大腿肌肉